Ozawade

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pitolisant

Beszerezhető a:

Bioprojet Pharma

ATC-kód:

N07XX11

INN (nemzetközi neve):

pitolisant

Terápiás csoport:

Egyéb idegrendszeri gyógyszerek

Terápiás terület:

Sleep Apnea, Obstructive

Terápiás javallatok:

Ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (EDS) in adult patients with obstructive sleep apnoea (OSA).

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2021-09-01

Betegtájékoztató

                                28
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
OZAWADE 4,5 MG FILMTABLETTA
OZAWADE 18 MG FILMTABLETTA
pitolizant
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ozawade és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ozawade szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Ozawade-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ozawade-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OZAWADE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Ozawade pitolizant hatóanyagot tartalmazó gyógyszer.
Az Ozawade-t obstruktív alvási apnoéban szenvedő felnőtteknél
alkalmazzák a fokozott nappali
álmosság kezelésére. Folyamatos pozitív nyomású
légsínterápia (CPAP) ellenére jelentkező vagy a
CPAP-terápiát nem toleráló betegeknél kialakuló álmosság
kezelésére alkalmazzák.
Az obstruktív alvási apnoé tünetegyüttes (angol rövidítése
után OSAS) a légzés legalább
10 másodpercig tartó leállásával jár alvás közben. Ez fokozott
nappali álmosságot és gyakran a nem
megfelelő helyzetekben hirtelen kialakuló elalvást (alvási
rohamokat) okozhat.
A pitolizant nevű hatóanyag célpontjai az agyban az éberség
ser
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ozawade 4,5 mg filmtabletta
Ozawade 18 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Ozawade 4,5 mg filmtabletta
4,45 mg pitolizantnak megfelelő pitolizant-hidrokloridot tartalmaz
tablettánként.
Ozawade 18 mg filmtabletta
17,8 mg pitolizantnak megfelelő pitolizant-hidrokloridot tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Ozawade 4,5 mg filmtabletta
Fehér, kerek, mindkét oldalán domború, 3,7 mm átmérőjű
filmtabletta, egyik oldalán „5” jelzéssel.
Ozawade 18 mg filmtabletta
Fehér, kerek, mindkét oldalán domború, 7,5 mm átmérőjű
filmtabletta, egyik oldalán „20” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Ozawade az éberség fokozására és a kifejezett nappali
álmosság (excessive daytime sleepiness,
EDS) csökkentésére javallott obstruktív alvási apnoe
szindrómában (obstructive sleep apnoea, OSAS)
szenvedő betegeknél, akiknél az EDS-t az OSAS kezelésére
szolgáló elsődleges terápiával, például
folyamatos pozitív nyomású légsínterápiával (continuous
positive airway pressure, CPAP) nem
sikerült kielégítően kezelni, vagy akik azt nem tolerálták.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést az OSAS és a kardiovaszkuláris kockázat kezelésében
jártas egészségügyi szakembernek
kell elindítania. Az OSAS betegség alakulását évente ellenőrizni
kell.
OSAS-ban szenvedő betegeknél az Ozawade nem az egyidejűleg
fennálló légúti obstrukció kezelésére
szolgáló terápia. Az elsődleges OSAS-terápiát folytatni kell
vagy rendszeres időközönként újra el kell
indítani azoknál a betegeknél, akik nem tolerálják az elsődleges
OSAS-terápiát.
Adagolás
A pitolizantot a legkisebb hatásos dózisban kell alkalmazni a beteg
által adott egyedi választól és a
toleranciától függően, feltitrálási séma szerint, nem
túllépve a napi 18 mg-os dózist:
-
1. hét: 4,5
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése