Optruma

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

raloksifeno hidrochloridas

זמין מ:

Eli Lilly Nederland B.V.

קוד ATC:

G03XC01

INN (שם בינלאומי):

raloxifene

קבוצה תרפויטית:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

איזור תרפויטי:

Osteoporozė, po menopauzės

סממני תרפויטית:

Optruma skiriamas gydymui ir profilaktikai moterims po menopauzės osteoporozės. Nustatytas reikšmingas stuburo, bet ne šlaunikaulio lūžių dažnio sumažėjimas. Nustatant Optruma ar kitų gydymo būdų, įskaitant estrogenai, atskirų pomenopauzinio amžiaus moteris, pasirinkimui turėtų būti skiriamas menopauzės simptomus, poveikį gimdos ir krūties audiniams, kardiovaskulinę riziką bei naudą (žr. 5 skirsnis.

leaflet_short:

Revision: 26

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

1998-08-05

עלון מידע

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24 PAKUOTĖS LAPLELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OPTRUMA 60 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Raloksifeno hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis(net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Optruma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Optruma
3.
Kaip vartoti Optruma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Optruma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OPTRUMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Optruma sudėtyje yra veikliosios medžiagos raloksifeno
hidrochlorido.
Optruma vartojama moterų po menopauzės osteoporozės gydymui ir
profilaktikai. Vaistas mažina
moterų po menopauzės stuburo slankstelių lūžių riziką.
Nenustatyta, kad jis mažintų šlaunikaulio lūžių
riziką.
Kaip veikia Optruma
Optruma priklauso nehormoninių vaistų, vadinamų selektyviais
estrogenų receptorių moduliatoriais
(SERM), grupei. Moteriai, kuriai prasideda menopauzė, labai
sumažėja moteriškojo lytinio hormono
estrogeno. Optruma atkartoja kai kuriuos naudingus estrogeno poveikius
po menopauzės.
Osteoporozė - tai liga, kai kaulai suplonėja ir pasidaro trapūs.
Ši liga ypač dažna moterims po
menopauzės. Nors iš pradžių osteoporozė gali neturėti jokių
simptomų, ji padidina kaulų lūžių
tikimybę, ypač stuburo, šlaunikaulių, riešo kaulų bei sukelia
nugaros skausmą, ūgio sumažėjimą ir
stuburo iškrypimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OPTRUMA
OPTRUMA VARTOTI NEGALIMA:
•
jei esate ar b
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Optruma 60 mg plėvele dengtos tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg raloksifeno
hidrochlorido, atitinkančio 56 mg laisvos
raloksifeno bazės.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
kiekvienoje tabletėje yra 149,4 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletė.
Tai elipsės formos baltos tabletės, kuriose įspaustas skaitmuo
„4165“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Optruma skiriama osteoporozės profilaktikai ir gydymui moterims
pomenopauziniu periodu. Gydant
šiuo vaistu, gerokai sumažėja stuburo, bet ne šlaunikaulio,
lūžių.
Parenkant individualų gydymą Optruma ar kitais vaistais, iš jų ir
estrogenais, moteriai
pomenopauziniu periodu, reikia įvertinti menopauzės simptomus,
poveikį gimdai ir krūties audiniams,
gydymo riziką bei privalumus širdies ir kraujagyslių sistemai (žr.
5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė - viena tabletė per parą bet kuriuo paros metu
neatsižvelgiant į valgį.
Atsižvelgiant į ligos patogenezę, Optruma gydytis reikia ilgai.
Rekomenduojama papildomai vartoti kalcio ir vitamino D moterims,
kurių dietoje šių medžiagų
trūksta.
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia.
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Pacientų, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, Optruma
vartoti negalima (žr. 4.3 skyrių).
Pacientus, kuriems yra vidutinio sunkumo arba lengvas inkstų
funkcijos sutrikimas, Optruma reikia
gydyti atsargiai.
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Pacientų, kurių kepenų funkcija sutrikusi, Optruma vartoti negalima
(žr. 4.3 ir 4.4 skyrių).
_Vaikų populiacija _
Optruma negalima vartoti bet kokio amžiaus vaikams. Optruma
vartojimas vaikų populiacijoje
neaktualus.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע דנית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע פינית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע נורבגית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 30-01-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 30-01-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-01-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים