Optruma

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

raloksifeno hidrochloridas

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

G03XC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

raloxifene

Ārstniecības grupa:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Ārstniecības joma:

Osteoporozė, po menopauzės

Ārstēšanas norādes:

Optruma skiriamas gydymui ir profilaktikai moterims po menopauzės osteoporozės. Nustatytas reikšmingas stuburo, bet ne šlaunikaulio lūžių dažnio sumažėjimas. Nustatant Optruma ar kitų gydymo būdų, įskaitant estrogenai, atskirų pomenopauzinio amžiaus moteris, pasirinkimui turėtų būti skiriamas menopauzės simptomus, poveikį gimdos ir krūties audiniams, kardiovaskulinę riziką bei naudą (žr. 5 skirsnis.

Produktu pārskats:

Revision: 26

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

1998-08-05

Lietošanas instrukcija

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24 PAKUOTĖS LAPLELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OPTRUMA 60 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Raloksifeno hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis(net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Optruma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Optruma
3.
Kaip vartoti Optruma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Optruma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OPTRUMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Optruma sudėtyje yra veikliosios medžiagos raloksifeno
hidrochlorido.
Optruma vartojama moterų po menopauzės osteoporozės gydymui ir
profilaktikai. Vaistas mažina
moterų po menopauzės stuburo slankstelių lūžių riziką.
Nenustatyta, kad jis mažintų šlaunikaulio lūžių
riziką.
Kaip veikia Optruma
Optruma priklauso nehormoninių vaistų, vadinamų selektyviais
estrogenų receptorių moduliatoriais
(SERM), grupei. Moteriai, kuriai prasideda menopauzė, labai
sumažėja moteriškojo lytinio hormono
estrogeno. Optruma atkartoja kai kuriuos naudingus estrogeno poveikius
po menopauzės.
Osteoporozė - tai liga, kai kaulai suplonėja ir pasidaro trapūs.
Ši liga ypač dažna moterims po
menopauzės. Nors iš pradžių osteoporozė gali neturėti jokių
simptomų, ji padidina kaulų lūžių
tikimybę, ypač stuburo, šlaunikaulių, riešo kaulų bei sukelia
nugaros skausmą, ūgio sumažėjimą ir
stuburo iškrypimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OPTRUMA
OPTRUMA VARTOTI NEGALIMA:
•
jei esate ar b
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Optruma 60 mg plėvele dengtos tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg raloksifeno
hidrochlorido, atitinkančio 56 mg laisvos
raloksifeno bazės.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
kiekvienoje tabletėje yra 149,4 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletė.
Tai elipsės formos baltos tabletės, kuriose įspaustas skaitmuo
„4165“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Optruma skiriama osteoporozės profilaktikai ir gydymui moterims
pomenopauziniu periodu. Gydant
šiuo vaistu, gerokai sumažėja stuburo, bet ne šlaunikaulio,
lūžių.
Parenkant individualų gydymą Optruma ar kitais vaistais, iš jų ir
estrogenais, moteriai
pomenopauziniu periodu, reikia įvertinti menopauzės simptomus,
poveikį gimdai ir krūties audiniams,
gydymo riziką bei privalumus širdies ir kraujagyslių sistemai (žr.
5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė - viena tabletė per parą bet kuriuo paros metu
neatsižvelgiant į valgį.
Atsižvelgiant į ligos patogenezę, Optruma gydytis reikia ilgai.
Rekomenduojama papildomai vartoti kalcio ir vitamino D moterims,
kurių dietoje šių medžiagų
trūksta.
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia.
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Pacientų, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, Optruma
vartoti negalima (žr. 4.3 skyrių).
Pacientus, kuriems yra vidutinio sunkumo arba lengvas inkstų
funkcijos sutrikimas, Optruma reikia
gydyti atsargiai.
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Pacientų, kurių kepenų funkcija sutrikusi, Optruma vartoti negalima
(žr. 4.3 ir 4.4 skyrių).
_Vaikų populiacija _
Optruma negalima vartoti bet kokio amžiaus vaikams. Optruma
vartojimas vaikų populiacijoje
neaktualus.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-09-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-09-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-09-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-09-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-09-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-09-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-09-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-09-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-01-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi