Optruma

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
30-01-2023

Ingredient activ:

raloksifeno hidrochloridas

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

G03XC01

INN (nume internaţional):

raloxifene

Grupul Terapeutică:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Zonă Terapeutică:

Osteoporozė, po menopauzės

Indicații terapeutice:

Optruma skiriamas gydymui ir profilaktikai moterims po menopauzės osteoporozės. Nustatytas reikšmingas stuburo, bet ne šlaunikaulio lūžių dažnio sumažėjimas. Nustatant Optruma ar kitų gydymo būdų, įskaitant estrogenai, atskirų pomenopauzinio amžiaus moteris, pasirinkimui turėtų būti skiriamas menopauzės simptomus, poveikį gimdos ir krūties audiniams, kardiovaskulinę riziką bei naudą (žr. 5 skirsnis.

Rezumat produs:

Revision: 26

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

1998-08-05

Prospect

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24 PAKUOTĖS LAPLELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OPTRUMA 60 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Raloksifeno hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis(net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Optruma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Optruma
3.
Kaip vartoti Optruma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Optruma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OPTRUMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Optruma sudėtyje yra veikliosios medžiagos raloksifeno
hidrochlorido.
Optruma vartojama moterų po menopauzės osteoporozės gydymui ir
profilaktikai. Vaistas mažina
moterų po menopauzės stuburo slankstelių lūžių riziką.
Nenustatyta, kad jis mažintų šlaunikaulio lūžių
riziką.
Kaip veikia Optruma
Optruma priklauso nehormoninių vaistų, vadinamų selektyviais
estrogenų receptorių moduliatoriais
(SERM), grupei. Moteriai, kuriai prasideda menopauzė, labai
sumažėja moteriškojo lytinio hormono
estrogeno. Optruma atkartoja kai kuriuos naudingus estrogeno poveikius
po menopauzės.
Osteoporozė - tai liga, kai kaulai suplonėja ir pasidaro trapūs.
Ši liga ypač dažna moterims po
menopauzės. Nors iš pradžių osteoporozė gali neturėti jokių
simptomų, ji padidina kaulų lūžių
tikimybę, ypač stuburo, šlaunikaulių, riešo kaulų bei sukelia
nugaros skausmą, ūgio sumažėjimą ir
stuburo iškrypimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OPTRUMA
OPTRUMA VARTOTI NEGALIMA:
•
jei esate ar b
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Optruma 60 mg plėvele dengtos tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg raloksifeno
hidrochlorido, atitinkančio 56 mg laisvos
raloksifeno bazės.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
kiekvienoje tabletėje yra 149,4 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletė.
Tai elipsės formos baltos tabletės, kuriose įspaustas skaitmuo
„4165“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Optruma skiriama osteoporozės profilaktikai ir gydymui moterims
pomenopauziniu periodu. Gydant
šiuo vaistu, gerokai sumažėja stuburo, bet ne šlaunikaulio,
lūžių.
Parenkant individualų gydymą Optruma ar kitais vaistais, iš jų ir
estrogenais, moteriai
pomenopauziniu periodu, reikia įvertinti menopauzės simptomus,
poveikį gimdai ir krūties audiniams,
gydymo riziką bei privalumus širdies ir kraujagyslių sistemai (žr.
5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė - viena tabletė per parą bet kuriuo paros metu
neatsižvelgiant į valgį.
Atsižvelgiant į ligos patogenezę, Optruma gydytis reikia ilgai.
Rekomenduojama papildomai vartoti kalcio ir vitamino D moterims,
kurių dietoje šių medžiagų
trūksta.
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia.
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Pacientų, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, Optruma
vartoti negalima (žr. 4.3 skyrių).
Pacientus, kuriems yra vidutinio sunkumo arba lengvas inkstų
funkcijos sutrikimas, Optruma reikia
gydyti atsargiai.
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Pacientų, kurių kepenų funkcija sutrikusi, Optruma vartoti negalima
(žr. 4.3 ir 4.4 skyrių).
_Vaikų populiacija _
Optruma negalima vartoti bet kokio amžiaus vaikams. Optruma
vartojimas vaikų populiacijoje
neaktualus.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-09-2008
Prospect Prospect spaniolă 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-09-2008
Prospect Prospect cehă 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-09-2008
Prospect Prospect daneză 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-09-2008
Prospect Prospect germană 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-09-2008
Prospect Prospect estoniană 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-09-2008
Prospect Prospect greacă 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-09-2008
Prospect Prospect engleză 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-09-2008
Prospect Prospect franceză 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-09-2008
Prospect Prospect italiană 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-09-2008
Prospect Prospect letonă 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-09-2008
Prospect Prospect maghiară 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-09-2008
Prospect Prospect malteză 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-09-2008
Prospect Prospect olandeză 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-09-2008
Prospect Prospect poloneză 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-09-2008
Prospect Prospect portugheză 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-09-2008
Prospect Prospect română 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-09-2008
Prospect Prospect slovacă 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-09-2008
Prospect Prospect slovenă 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-09-2008
Prospect Prospect finlandeză 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-09-2008
Prospect Prospect suedeză 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-09-2008
Prospect Prospect norvegiană 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-01-2023
Prospect Prospect islandeză 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-01-2023
Prospect Prospect croată 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-01-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor