Optruma

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

raloksifeno hidrochloridas

Доступна з:

Eli Lilly Nederland B.V.

Код атс:

G03XC01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

raloxifene

Терапевтична група:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Терапевтична области:

Osteoporozė, po menopauzės

Терапевтичні свідчення:

Optruma skiriamas gydymui ir profilaktikai moterims po menopauzės osteoporozės. Nustatytas reikšmingas stuburo, bet ne šlaunikaulio lūžių dažnio sumažėjimas. Nustatant Optruma ar kitų gydymo būdų, įskaitant estrogenai, atskirų pomenopauzinio amžiaus moteris, pasirinkimui turėtų būti skiriamas menopauzės simptomus, poveikį gimdos ir krūties audiniams, kardiovaskulinę riziką bei naudą (žr. 5 skirsnis.

Огляд продуктів:

Revision: 26

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

1998-08-05

інформаційний буклет

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24 PAKUOTĖS LAPLELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OPTRUMA 60 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Raloksifeno hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis(net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Optruma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Optruma
3.
Kaip vartoti Optruma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Optruma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OPTRUMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Optruma sudėtyje yra veikliosios medžiagos raloksifeno
hidrochlorido.
Optruma vartojama moterų po menopauzės osteoporozės gydymui ir
profilaktikai. Vaistas mažina
moterų po menopauzės stuburo slankstelių lūžių riziką.
Nenustatyta, kad jis mažintų šlaunikaulio lūžių
riziką.
Kaip veikia Optruma
Optruma priklauso nehormoninių vaistų, vadinamų selektyviais
estrogenų receptorių moduliatoriais
(SERM), grupei. Moteriai, kuriai prasideda menopauzė, labai
sumažėja moteriškojo lytinio hormono
estrogeno. Optruma atkartoja kai kuriuos naudingus estrogeno poveikius
po menopauzės.
Osteoporozė - tai liga, kai kaulai suplonėja ir pasidaro trapūs.
Ši liga ypač dažna moterims po
menopauzės. Nors iš pradžių osteoporozė gali neturėti jokių
simptomų, ji padidina kaulų lūžių
tikimybę, ypač stuburo, šlaunikaulių, riešo kaulų bei sukelia
nugaros skausmą, ūgio sumažėjimą ir
stuburo iškrypimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OPTRUMA
OPTRUMA VARTOTI NEGALIMA:
•
jei esate ar b
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Optruma 60 mg plėvele dengtos tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg raloksifeno
hidrochlorido, atitinkančio 56 mg laisvos
raloksifeno bazės.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
kiekvienoje tabletėje yra 149,4 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletė.
Tai elipsės formos baltos tabletės, kuriose įspaustas skaitmuo
„4165“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Optruma skiriama osteoporozės profilaktikai ir gydymui moterims
pomenopauziniu periodu. Gydant
šiuo vaistu, gerokai sumažėja stuburo, bet ne šlaunikaulio,
lūžių.
Parenkant individualų gydymą Optruma ar kitais vaistais, iš jų ir
estrogenais, moteriai
pomenopauziniu periodu, reikia įvertinti menopauzės simptomus,
poveikį gimdai ir krūties audiniams,
gydymo riziką bei privalumus širdies ir kraujagyslių sistemai (žr.
5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė - viena tabletė per parą bet kuriuo paros metu
neatsižvelgiant į valgį.
Atsižvelgiant į ligos patogenezę, Optruma gydytis reikia ilgai.
Rekomenduojama papildomai vartoti kalcio ir vitamino D moterims,
kurių dietoje šių medžiagų
trūksta.
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia.
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Pacientų, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, Optruma
vartoti negalima (žr. 4.3 skyrių).
Pacientus, kuriems yra vidutinio sunkumo arba lengvas inkstų
funkcijos sutrikimas, Optruma reikia
gydyti atsargiai.
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Pacientų, kurių kepenų funkcija sutrikusi, Optruma vartoti negalima
(žr. 4.3 ir 4.4 skyrių).
_Vaikų populiacija _
Optruma negalima vartoti bet kokio amžiaus vaikams. Optruma
vartojimas vaikų populiacijoje
neaktualus.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 30-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-09-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 30-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-09-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 30-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-09-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 30-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 30-01-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів