Optimark

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: מלטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

gadoversetamide

זמין מ:

Mallinckrodt Deutschland GmbH

קוד ATC:

V08CA06

INN (שם בינלאומי):

gadoversetamide

קבוצה תרפויטית:

Midja ta 'kuntrast

איזור תרפויטי:

Immaġni tar-Reżonanza Manjetika

סממני תרפויטית:

Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss. Optimark hu indikat għall-użu mal-immaġni tar-reżonanza manjetika (MRI) tas-sistema nervuża ċentrali (CNS) u l-fwied. Jipprovdi titjib tal-kuntrast u jiffaċilita l-viżwalizzazzjoni u jgħin fil-karatterizzazzjoni tal-leżjonijiet fokali u strutturi anormali fis-CNS u fil-fwied f'pazjenti b'magħrufa jew issuspettata patoloġija.

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

Irtirat

תאריך אישור:

2007-07-23

עלון מידע

                                33
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
34
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
OPTIMARK 500 MIKROMOL/ML
SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
Gadoversetamide
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Optimark u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Optimark
3.
Kif jingħata Optimark
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Optimark
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OPTIMARK U GĦALXIEX JINTUŻA
Optimark fih is-sustanza attiva gadoversetamide. Gadoversetamide
jintuża bħala ‘sustanza ta’
kuntrast’ f’immaġni bir-riżonanza manjetika.
Optimark hu għal użu dijanjostiku biss. Jintuża f’pazjenti adulti
u t-tfal li għandhom sentejn u aktar, li
qed tkun qed issirilhom immaġni bir-riżonanza manjetika (MRI), tip
ta’ scan fejn jittieħdu ritratti tal-
organi interni. Optimark jintuża biex jinkiseb scan iktar ċar
f’pazjenti li għandhom, jew hu maħsub li
għandhom anormalitajiet fil-moħħ, fis-sinsla tad-dahar jew
fil-fwied.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA OPTIMARK
TUŻAX OPTIMARK
jekk inti allerġiku
•
għas-sustanza attiva gadoversetamide jew
•
għal xi sustanza oħra ta’ Optimark (ara sezzj
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata.> Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Optimark 500 mikromol/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Optimark 500 mikromol/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’kunjett
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Siringa mimlija għal-lest
1 ml fih 330.9 mg ta’ gadoversetamide, ekwivalenti għal 500
mikromol.
Kull siringa ta’ 10 ml fiha 3309 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 5 millimol.
Kull siringa ta’ 15 ml fiha 4963.5 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 7.5 millimol.
Kull siringa ta’ 20 ml fiha 6618 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 10 millimol.
Kull siringa ta’ 30 ml fiha 9927 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 15 millimol.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf:
20 ml tas-soluzzjoni fihom 28.75 mg sodium.
30 ml tas-soluzzjoni fihom 43.13 mg sodium.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
Kunjett
1 ml fih 330.9 mg ta’ gadoversetamide, ekwivalenti għal 500
mikromol.
Kull kunjett ta’ 10 ml fih 3309 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 5 millimol.
Kull kunjett ta’ 15 ml fih 4963.5 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 7.5 millimol.
Kull kunjett ta’ 20 ml fih 6618 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 10 millimol.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf:
20 ml tas-soluzzjoni fihom 28.75 mg ta’ sodium.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Siringa mimlija għal-lest
Soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest.
Kunjett
Soluzzjoni għall-injezzjoni f’kunjett
Soluzzjoni ċara, bla kulur jew ta’ kulur isfar ċa
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-05-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-05-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 16-06-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים