Optimark

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
08-05-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-06-2016

有效成分:

gadoversetamide

可用日期:

Mallinckrodt Deutschland GmbH

ATC代码:

V08CA06

INN(国际名称):

gadoversetamide

治疗组:

Midja ta 'kuntrast

治疗领域:

Immaġni tar-Reżonanza Manjetika

疗效迹象:

Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss. Optimark hu indikat għall-użu mal-immaġni tar-reżonanza manjetika (MRI) tas-sistema nervuża ċentrali (CNS) u l-fwied. Jipprovdi titjib tal-kuntrast u jiffaċilita l-viżwalizzazzjoni u jgħin fil-karatterizzazzjoni tal-leżjonijiet fokali u strutturi anormali fis-CNS u fil-fwied f'pazjenti b'magħrufa jew issuspettata patoloġija.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Irtirat

授权日期:

2007-07-23

资料单张

                                33
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
34
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
OPTIMARK 500 MIKROMOL/ML
SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
Gadoversetamide
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Optimark u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Optimark
3.
Kif jingħata Optimark
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Optimark
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OPTIMARK U GĦALXIEX JINTUŻA
Optimark fih is-sustanza attiva gadoversetamide. Gadoversetamide
jintuża bħala ‘sustanza ta’
kuntrast’ f’immaġni bir-riżonanza manjetika.
Optimark hu għal użu dijanjostiku biss. Jintuża f’pazjenti adulti
u t-tfal li għandhom sentejn u aktar, li
qed tkun qed issirilhom immaġni bir-riżonanza manjetika (MRI), tip
ta’ scan fejn jittieħdu ritratti tal-
organi interni. Optimark jintuża biex jinkiseb scan iktar ċar
f’pazjenti li għandhom, jew hu maħsub li
għandhom anormalitajiet fil-moħħ, fis-sinsla tad-dahar jew
fil-fwied.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA OPTIMARK
TUŻAX OPTIMARK
jekk inti allerġiku
•
għas-sustanza attiva gadoversetamide jew
•
għal xi sustanza oħra ta’ Optimark (ara sezzj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata.> Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Optimark 500 mikromol/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Optimark 500 mikromol/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’kunjett
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Siringa mimlija għal-lest
1 ml fih 330.9 mg ta’ gadoversetamide, ekwivalenti għal 500
mikromol.
Kull siringa ta’ 10 ml fiha 3309 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 5 millimol.
Kull siringa ta’ 15 ml fiha 4963.5 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 7.5 millimol.
Kull siringa ta’ 20 ml fiha 6618 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 10 millimol.
Kull siringa ta’ 30 ml fiha 9927 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 15 millimol.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf:
20 ml tas-soluzzjoni fihom 28.75 mg sodium.
30 ml tas-soluzzjoni fihom 43.13 mg sodium.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
Kunjett
1 ml fih 330.9 mg ta’ gadoversetamide, ekwivalenti għal 500
mikromol.
Kull kunjett ta’ 10 ml fih 3309 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 5 millimol.
Kull kunjett ta’ 15 ml fih 4963.5 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 7.5 millimol.
Kull kunjett ta’ 20 ml fih 6618 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 10 millimol.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf:
20 ml tas-soluzzjoni fihom 28.75 mg ta’ sodium.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Siringa mimlija għal-lest
Soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest.
Kunjett
Soluzzjoni għall-injezzjoni f’kunjett
Soluzzjoni ċara, bla kulur jew ta’ kulur isfar ċa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-05-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 08-05-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 08-05-2017
产品特点 产品特点 捷克文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 08-05-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-06-2016
资料单张 资料单张 德文 08-05-2017
产品特点 产品特点 德文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-05-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 08-05-2017
产品特点 产品特点 希腊文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-06-2016
资料单张 资料单张 英文 08-05-2017
产品特点 产品特点 英文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-06-2016
资料单张 资料单张 法文 08-05-2017
产品特点 产品特点 法文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 08-05-2017
产品特点 产品特点 意大利文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-05-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-05-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-06-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-05-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 08-05-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 08-05-2017
产品特点 产品特点 波兰文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-05-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-06-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-05-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-05-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-05-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 08-05-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 08-05-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 08-05-2017
产品特点 产品特点 挪威文 08-05-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 08-05-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 08-05-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-05-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-06-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史