Optimark

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

gadoversetamide

متاح من:

Mallinckrodt Deutschland GmbH

ATC رمز:

V08CA06

INN (الاسم الدولي):

gadoversetamide

المجموعة العلاجية:

Midja ta 'kuntrast

المجال العلاجي:

Immaġni tar-Reżonanza Manjetika

الخصائص العلاجية:

Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss. Optimark hu indikat għall-użu mal-immaġni tar-reżonanza manjetika (MRI) tas-sistema nervuża ċentrali (CNS) u l-fwied. Jipprovdi titjib tal-kuntrast u jiffaċilita l-viżwalizzazzjoni u jgħin fil-karatterizzazzjoni tal-leżjonijiet fokali u strutturi anormali fis-CNS u fil-fwied f'pazjenti b'magħrufa jew issuspettata patoloġija.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Irtirat

تاريخ الترخيص:

2007-07-23

نشرة المعلومات

                                33
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
34
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
OPTIMARK 500 MIKROMOL/ML
SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
Gadoversetamide
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Optimark u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Optimark
3.
Kif jingħata Optimark
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Optimark
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OPTIMARK U GĦALXIEX JINTUŻA
Optimark fih is-sustanza attiva gadoversetamide. Gadoversetamide
jintuża bħala ‘sustanza ta’
kuntrast’ f’immaġni bir-riżonanza manjetika.
Optimark hu għal użu dijanjostiku biss. Jintuża f’pazjenti adulti
u t-tfal li għandhom sentejn u aktar, li
qed tkun qed issirilhom immaġni bir-riżonanza manjetika (MRI), tip
ta’ scan fejn jittieħdu ritratti tal-
organi interni. Optimark jintuża biex jinkiseb scan iktar ċar
f’pazjenti li għandhom, jew hu maħsub li
għandhom anormalitajiet fil-moħħ, fis-sinsla tad-dahar jew
fil-fwied.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA OPTIMARK
TUŻAX OPTIMARK
jekk inti allerġiku
•
għas-sustanza attiva gadoversetamide jew
•
għal xi sustanza oħra ta’ Optimark (ara sezzj
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata.> Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Optimark 500 mikromol/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Optimark 500 mikromol/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’kunjett
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Siringa mimlija għal-lest
1 ml fih 330.9 mg ta’ gadoversetamide, ekwivalenti għal 500
mikromol.
Kull siringa ta’ 10 ml fiha 3309 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 5 millimol.
Kull siringa ta’ 15 ml fiha 4963.5 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 7.5 millimol.
Kull siringa ta’ 20 ml fiha 6618 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 10 millimol.
Kull siringa ta’ 30 ml fiha 9927 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 15 millimol.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf:
20 ml tas-soluzzjoni fihom 28.75 mg sodium.
30 ml tas-soluzzjoni fihom 43.13 mg sodium.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
Kunjett
1 ml fih 330.9 mg ta’ gadoversetamide, ekwivalenti għal 500
mikromol.
Kull kunjett ta’ 10 ml fih 3309 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 5 millimol.
Kull kunjett ta’ 15 ml fih 4963.5 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 7.5 millimol.
Kull kunjett ta’ 20 ml fih 6618 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 10 millimol.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf:
20 ml tas-soluzzjoni fihom 28.75 mg ta’ sodium.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Siringa mimlija għal-lest
Soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest.
Kunjett
Soluzzjoni għall-injezzjoni f’kunjett
Soluzzjoni ċara, bla kulur jew ta’ kulur isfar ċa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-06-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات