Optimark

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-06-2016

Aktivna sestavina:

gadoversetamide

Dostopno od:

Mallinckrodt Deutschland GmbH

Koda artikla:

V08CA06

INN (mednarodno ime):

gadoversetamide

Terapevtska skupina:

Midja ta 'kuntrast

Terapevtsko območje:

Immaġni tar-Reżonanza Manjetika

Terapevtske indikacije:

Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss. Optimark hu indikat għall-użu mal-immaġni tar-reżonanza manjetika (MRI) tas-sistema nervuża ċentrali (CNS) u l-fwied. Jipprovdi titjib tal-kuntrast u jiffaċilita l-viżwalizzazzjoni u jgħin fil-karatterizzazzjoni tal-leżjonijiet fokali u strutturi anormali fis-CNS u fil-fwied f'pazjenti b'magħrufa jew issuspettata patoloġija.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Irtirat

Datum dovoljenje:

2007-07-23

Navodilo za uporabo

                                33
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
34
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
OPTIMARK 500 MIKROMOL/ML
SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
Gadoversetamide
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Optimark u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Optimark
3.
Kif jingħata Optimark
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Optimark
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OPTIMARK U GĦALXIEX JINTUŻA
Optimark fih is-sustanza attiva gadoversetamide. Gadoversetamide
jintuża bħala ‘sustanza ta’
kuntrast’ f’immaġni bir-riżonanza manjetika.
Optimark hu għal użu dijanjostiku biss. Jintuża f’pazjenti adulti
u t-tfal li għandhom sentejn u aktar, li
qed tkun qed issirilhom immaġni bir-riżonanza manjetika (MRI), tip
ta’ scan fejn jittieħdu ritratti tal-
organi interni. Optimark jintuża biex jinkiseb scan iktar ċar
f’pazjenti li għandhom, jew hu maħsub li
għandhom anormalitajiet fil-moħħ, fis-sinsla tad-dahar jew
fil-fwied.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA OPTIMARK
TUŻAX OPTIMARK
jekk inti allerġiku
•
għas-sustanza attiva gadoversetamide jew
•
għal xi sustanza oħra ta’ Optimark (ara sezzj
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata.> Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Optimark 500 mikromol/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Optimark 500 mikromol/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’kunjett
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Siringa mimlija għal-lest
1 ml fih 330.9 mg ta’ gadoversetamide, ekwivalenti għal 500
mikromol.
Kull siringa ta’ 10 ml fiha 3309 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 5 millimol.
Kull siringa ta’ 15 ml fiha 4963.5 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 7.5 millimol.
Kull siringa ta’ 20 ml fiha 6618 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 10 millimol.
Kull siringa ta’ 30 ml fiha 9927 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 15 millimol.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf:
20 ml tas-soluzzjoni fihom 28.75 mg sodium.
30 ml tas-soluzzjoni fihom 43.13 mg sodium.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
Kunjett
1 ml fih 330.9 mg ta’ gadoversetamide, ekwivalenti għal 500
mikromol.
Kull kunjett ta’ 10 ml fih 3309 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 5 millimol.
Kull kunjett ta’ 15 ml fih 4963.5 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 7.5 millimol.
Kull kunjett ta’ 20 ml fih 6618 mg ta’ gadoversetamide,
ekwivalenti għal 10 millimol.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf:
20 ml tas-soluzzjoni fihom 28.75 mg ta’ sodium.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Siringa mimlija għal-lest
Soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest.
Kunjett
Soluzzjoni għall-injezzjoni f’kunjett
Soluzzjoni ċara, bla kulur jew ta’ kulur isfar ċa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-06-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov