Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

irinotecan anhydrous free-base

זמין מ:

Les Laboratoires Servier

קוד ATC:

L01CE02

INN (שם בינלאומי):

irinotecan hydrochloride trihydrate

קבוצה תרפויטית:

Agentes antineoplásicos

איזור תרפויטי:

Neoplasias pancreáticas

סממני תרפויטית:

Tratamiento del adenocarcinoma metastásico del páncreas, en combinación con 5 fluorouracilo (5 FU) y leucovorina (LV), en pacientes adultos que han progresado después de la terapia basada en gemcitabina.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2016-10-14

עלון מידע

                                31
B. PROSPECTO
32
Prospecto: información para el usuario
ONIVYDE pegylated liposomal 4,3 mg/ml concentrado para dispersión
para perfusión
irinotecán
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este
medicamento, porque
contiene información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1.
Qué es ONIVYDE pegylated liposomal y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar ONIVYDE pegylated
liposomal
3.
Cómo se usa ONIVYDE pegylated liposomal
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de ONIVYDE pegylated liposomal
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Qué es ONIVYDE pegylated liposomal y para qué se utiliza
Qué es ONIVYDE pegylated liposomal y cómo funciona
ONIVYDE pegylated liposomal es un medicamento para el cáncer que
contiene el principio activo
irinotecán. Este principio activo se ha introducido en pequeñas
partículas lipídicas (grasas) llamadas
liposomas.
El irinotecán pertenece a un grupo de medicamentos para el cáncer
llamados «inhibidores de la
topoisomerasa». Bloquea una enzima denominada topoisomerasa I, que
participa en la división del
ADN celular. Esto evita que las células cancerosas se multipliquen y
crezcan y, finalmente, consigue
que estas células se mueran.
Se espera que los liposomas se acumulen dentro del tumor y liberen
lentamente el medicamento, lo
que permite que actúe durante más tiempo.
Para qué se utiliza ONIVYDE pegylated liposomal
ONIVYDE pegylated liposomal se utiliza para tratar a pacientes adultos
con cáncer pancreático
metastásico (cáncer de páncreas que ya se ha extendido a otra parte
del cuerpo) cuyo tratamiento
anterior para el cáncer contenía un medicamento llamado gemcitabina.
ONIVYDE pegylated
liposomal se uti
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ONIVYDE pegylated liposomal 4,3 mg/ml concentrado para dispersión
para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un vial de 10 ml de concentrado contiene 43 mg de irinotecán base
anhidra libre (en forma de sal de
sucrosofato de irinotecán en una formulación liposomal pegilada).
Un ml de concentrado contiene 4,3 mg de irinotecán base anhidra libre
(en forma de sal de sucrosofato
de irinotecán en una formulación liposomal pegilada).
Excipiente con efecto conocido
Un ml de concentrado contiene 0,144 mmol (3,31 mg) de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para dispersión para perfusión.
Dispersión liposomal isotónica opaca entre blanca y ligeramente
amarilla.
El concentrado tiene un pH de 7,2 y una osmolalidad de 295 mOsm/kg.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
Indicaciones terapéuticas
Tratamiento del adenocarcinoma de páncreas metastásico, en
combinación con 5-fluorouracilo (5-FU)
y ácido folínico (AF), en pacientes adultos que han empeorado tras
un tratamiento con gemcitabina.
4.2
Posología y forma de administración
ONIVYDE pegylated liposomal únicamente debe ser recetado y
administrado a los pacientes por
profesionales sanitarios con experiencia en el uso de tratamientos
antineoplásicos.
ONIVYDE pegylated liposomal no es equivalente a las formulaciones de
irinotecán no liposomales y
no deben intercambiarse.
Posología
ONIVYDE pegylated liposomal, el ácido folínico y el 5-fluorouracilo
deben administrarse en orden
consecutivo. La dosis y la pauta recomendadas de ONIVYDE pegylated
liposomal es de 70 mg/m
2
por
vía intravenosa durante 90 minutos, seguidos de 400 mg/m
2
de AF por vía intravenosa
durante 30 minutos, seguidos de 2.400 mg/m
2
de 5-FU por vía intravenosa durante 46 horas,
administrados cada 2 semanas. ONIVYDE pegylated liposomal no debe
administrarse como
medicamento único.
En los pacientes homocigóticos para
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 13-12-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 13-12-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 29-04-2021