Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde)

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

irinotecan anhydrous free-base

Предлага се от:

Les Laboratoires Servier

АТС код:

L01CE02

INN (Международно Name):

irinotecan hydrochloride trihydrate

Терапевтична група:

Agentes antineoplásicos

Терапевтична област:

Neoplasias pancreáticas

Терапевтични показания:

Tratamiento del adenocarcinoma metastásico del páncreas, en combinación con 5 fluorouracilo (5 FU) y leucovorina (LV), en pacientes adultos que han progresado después de la terapia basada en gemcitabina.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2016-10-14

Листовка

                                31
B. PROSPECTO
32
Prospecto: información para el usuario
ONIVYDE pegylated liposomal 4,3 mg/ml concentrado para dispersión
para perfusión
irinotecán
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este
medicamento, porque
contiene información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1.
Qué es ONIVYDE pegylated liposomal y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar ONIVYDE pegylated
liposomal
3.
Cómo se usa ONIVYDE pegylated liposomal
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de ONIVYDE pegylated liposomal
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Qué es ONIVYDE pegylated liposomal y para qué se utiliza
Qué es ONIVYDE pegylated liposomal y cómo funciona
ONIVYDE pegylated liposomal es un medicamento para el cáncer que
contiene el principio activo
irinotecán. Este principio activo se ha introducido en pequeñas
partículas lipídicas (grasas) llamadas
liposomas.
El irinotecán pertenece a un grupo de medicamentos para el cáncer
llamados «inhibidores de la
topoisomerasa». Bloquea una enzima denominada topoisomerasa I, que
participa en la división del
ADN celular. Esto evita que las células cancerosas se multipliquen y
crezcan y, finalmente, consigue
que estas células se mueran.
Se espera que los liposomas se acumulen dentro del tumor y liberen
lentamente el medicamento, lo
que permite que actúe durante más tiempo.
Para qué se utiliza ONIVYDE pegylated liposomal
ONIVYDE pegylated liposomal se utiliza para tratar a pacientes adultos
con cáncer pancreático
metastásico (cáncer de páncreas que ya se ha extendido a otra parte
del cuerpo) cuyo tratamiento
anterior para el cáncer contenía un medicamento llamado gemcitabina.
ONIVYDE pegylated
liposomal se uti
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ONIVYDE pegylated liposomal 4,3 mg/ml concentrado para dispersión
para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un vial de 10 ml de concentrado contiene 43 mg de irinotecán base
anhidra libre (en forma de sal de
sucrosofato de irinotecán en una formulación liposomal pegilada).
Un ml de concentrado contiene 4,3 mg de irinotecán base anhidra libre
(en forma de sal de sucrosofato
de irinotecán en una formulación liposomal pegilada).
Excipiente con efecto conocido
Un ml de concentrado contiene 0,144 mmol (3,31 mg) de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para dispersión para perfusión.
Dispersión liposomal isotónica opaca entre blanca y ligeramente
amarilla.
El concentrado tiene un pH de 7,2 y una osmolalidad de 295 mOsm/kg.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
Indicaciones terapéuticas
Tratamiento del adenocarcinoma de páncreas metastásico, en
combinación con 5-fluorouracilo (5-FU)
y ácido folínico (AF), en pacientes adultos que han empeorado tras
un tratamiento con gemcitabina.
4.2
Posología y forma de administración
ONIVYDE pegylated liposomal únicamente debe ser recetado y
administrado a los pacientes por
profesionales sanitarios con experiencia en el uso de tratamientos
antineoplásicos.
ONIVYDE pegylated liposomal no es equivalente a las formulaciones de
irinotecán no liposomales y
no deben intercambiarse.
Posología
ONIVYDE pegylated liposomal, el ácido folínico y el 5-fluorouracilo
deben administrarse en orden
consecutivo. La dosis y la pauta recomendadas de ONIVYDE pegylated
liposomal es de 70 mg/m
2
por
vía intravenosa durante 90 minutos, seguidos de 400 mg/m
2
de AF por vía intravenosa
durante 30 minutos, seguidos de 2.400 mg/m
2
de 5-FU por vía intravenosa durante 46 horas,
administrados cada 2 semanas. ONIVYDE pegylated liposomal no debe
administrarse como
medicamento único.
En los pacientes homocigóticos para
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-04-2021
Листовка Листовка чешки 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-12-2022
Листовка Листовка датски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-12-2022
Листовка Листовка немски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-12-2022
Листовка Листовка естонски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-12-2022
Листовка Листовка гръцки 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-12-2022
Листовка Листовка английски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-04-2021
Листовка Листовка френски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-12-2022
Листовка Листовка италиански 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-04-2021
Листовка Листовка латвийски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-04-2021
Листовка Листовка литовски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-12-2022
Листовка Листовка унгарски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-12-2022
Листовка Листовка малтийски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-04-2021
Листовка Листовка нидерландски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-04-2021
Листовка Листовка полски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-12-2022
Листовка Листовка португалски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-04-2021
Листовка Листовка румънски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-12-2022
Листовка Листовка словашки 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-12-2022
Листовка Листовка словенски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-04-2021
Листовка Листовка фински 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-12-2022
Листовка Листовка шведски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-12-2022
Листовка Листовка норвежки 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-12-2022
Листовка Листовка исландски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-12-2022
Листовка Листовка хърватски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-04-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт