Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

irinotecan anhydrous free-base

متاح من:

Les Laboratoires Servier

ATC رمز:

L01CE02

INN (الاسم الدولي):

irinotecan hydrochloride trihydrate

المجموعة العلاجية:

Agentes antineoplásicos

المجال العلاجي:

Neoplasias pancreáticas

الخصائص العلاجية:

Tratamiento del adenocarcinoma metastásico del páncreas, en combinación con 5 fluorouracilo (5 FU) y leucovorina (LV), en pacientes adultos que han progresado después de la terapia basada en gemcitabina.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2016-10-14

نشرة المعلومات

                                31
B. PROSPECTO
32
Prospecto: información para el usuario
ONIVYDE pegylated liposomal 4,3 mg/ml concentrado para dispersión
para perfusión
irinotecán
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este
medicamento, porque
contiene información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1.
Qué es ONIVYDE pegylated liposomal y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar ONIVYDE pegylated
liposomal
3.
Cómo se usa ONIVYDE pegylated liposomal
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de ONIVYDE pegylated liposomal
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Qué es ONIVYDE pegylated liposomal y para qué se utiliza
Qué es ONIVYDE pegylated liposomal y cómo funciona
ONIVYDE pegylated liposomal es un medicamento para el cáncer que
contiene el principio activo
irinotecán. Este principio activo se ha introducido en pequeñas
partículas lipídicas (grasas) llamadas
liposomas.
El irinotecán pertenece a un grupo de medicamentos para el cáncer
llamados «inhibidores de la
topoisomerasa». Bloquea una enzima denominada topoisomerasa I, que
participa en la división del
ADN celular. Esto evita que las células cancerosas se multipliquen y
crezcan y, finalmente, consigue
que estas células se mueran.
Se espera que los liposomas se acumulen dentro del tumor y liberen
lentamente el medicamento, lo
que permite que actúe durante más tiempo.
Para qué se utiliza ONIVYDE pegylated liposomal
ONIVYDE pegylated liposomal se utiliza para tratar a pacientes adultos
con cáncer pancreático
metastásico (cáncer de páncreas que ya se ha extendido a otra parte
del cuerpo) cuyo tratamiento
anterior para el cáncer contenía un medicamento llamado gemcitabina.
ONIVYDE pegylated
liposomal se uti
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ONIVYDE pegylated liposomal 4,3 mg/ml concentrado para dispersión
para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un vial de 10 ml de concentrado contiene 43 mg de irinotecán base
anhidra libre (en forma de sal de
sucrosofato de irinotecán en una formulación liposomal pegilada).
Un ml de concentrado contiene 4,3 mg de irinotecán base anhidra libre
(en forma de sal de sucrosofato
de irinotecán en una formulación liposomal pegilada).
Excipiente con efecto conocido
Un ml de concentrado contiene 0,144 mmol (3,31 mg) de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para dispersión para perfusión.
Dispersión liposomal isotónica opaca entre blanca y ligeramente
amarilla.
El concentrado tiene un pH de 7,2 y una osmolalidad de 295 mOsm/kg.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
Indicaciones terapéuticas
Tratamiento del adenocarcinoma de páncreas metastásico, en
combinación con 5-fluorouracilo (5-FU)
y ácido folínico (AF), en pacientes adultos que han empeorado tras
un tratamiento con gemcitabina.
4.2
Posología y forma de administración
ONIVYDE pegylated liposomal únicamente debe ser recetado y
administrado a los pacientes por
profesionales sanitarios con experiencia en el uso de tratamientos
antineoplásicos.
ONIVYDE pegylated liposomal no es equivalente a las formulaciones de
irinotecán no liposomales y
no deben intercambiarse.
Posología
ONIVYDE pegylated liposomal, el ácido folínico y el 5-fluorouracilo
deben administrarse en orden
consecutivo. La dosis y la pauta recomendadas de ONIVYDE pegylated
liposomal es de 70 mg/m
2
por
vía intravenosa durante 90 minutos, seguidos de 400 mg/m
2
de AF por vía intravenosa
durante 30 minutos, seguidos de 2.400 mg/m
2
de 5-FU por vía intravenosa durante 46 horas,
administrados cada 2 semanas. ONIVYDE pegylated liposomal no debe
administrarse como
medicamento único.
En los pacientes homocigóticos para
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-04-2021