Ocrevus

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

ocrelizumab

זמין מ:

Roche Registration GmbH

קוד ATC:

L04AA

INN (שם בינלאומי):

ocrelizumab

קבוצה תרפויטית:

imunosupresíva

איזור תרפויטי:

Roztrúsená skleróza

סממני תרפויטית:

Liečba dospelých pacientov s recidivujúcimi formami sklerózy multiplex (RMS) s aktívnou chorobou definovanou klinickými alebo zobrazovacími znakmi. Liečba dospelých pacientov s včasnou primárne progresívny roztrúsená skleróza (PPMS) pokiaľ ide o ochorenia, trvanie a stupeň zdravotného postihnutia, a s zobrazovacie vlastnosti charakteristické pre zápalové činnosť.

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2018-01-08

עלון מידע

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OCREVUS 300 MG KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
okrelizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ocrevus a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Ocrevus
3.
Ako sa Ocrevus podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ocrevus
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OCREVUS A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE OCREVUS
Ocrevus obsahuje liečivo „okrelizumab”. Je to typ bielkoviny
nazývanej „monoklonálna protilátka“.
Protilátky účinkujú tak, že sa naviažu na špecifické cieľové
látky v tele.
NA ČO SA OCREVUS POUŽÍVA
Ocrevus sa používa na liečbu dospelých s :
•
relapsujúcimi formami sklerózy multiplex (RSM)
•
primárne progresívnou sklerózou multiplex (PPSM) vo včasnom
štádiu
ČO JE SKLERÓZA MULTIPLEX
Skleróza multiplex (SM) postihuje centrálny nervový systém, najmä
nervy mozgu a miechy. Pri SM
imunitný systém (obranný systém tela) nefunguje správne a
útočí na ochrannú vrstvu (nazývanú
myelínová pošva), ktorá obaľuje výbežky nervových buniek, a
spôsobuje zápal. Rozpad myelínovej
pošvy bráni správnemu fungovaniu nervov.
Príznaky SM závisia od toho, ktorá časť centrálneho nervového
systému je postihnutá, a môžu zahŕňať
problémy s chôdzou a s rovnováhou, slabosť, zníženú citlivosť,
dvojité videnie a rozmazané videnie,
n
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ocrevus 300 mg koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 300 mg okrelizumabu v 10 ml, čo
zodpovedá koncentrácii
30 mg/ml. Konečná koncentrácia liečiva po nariedení je približne
1,2 mg/ml.
Okrelizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka vyrobená
technológiou rekombinantnej DNA
v ovariálnych bunkách čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok
Číry až mierne opalescenčný a bezfarebný až svetlohnedý
roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ocrevus je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s
relapsujúcimi formami sklerózy multiplex
(RSM), ktorí majú aktívne ochorenie definované klinickými znakmi
alebo nálezmi zo zobrazovacieho
vyšetrenia (pozri časť 5.1).
Ocrevus je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s včasnou
primárne progresívnou sklerózou
multiplex (PPSM) v zmysle trvania ochorenia a miery funkčného
zneschopnenia a s nálezmi zo
zobrazovacieho vyšetrenia typickými pre zápalovú aktivitu (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu majú začať a viesť lekári špecialisti, ktorí majú
skúsenosti s diagnostikovaním a liečbou
neurologických ochorení a ktorí majú prístup k vhodnej podpornej
liečbe na zvládnutie ťažkých
reakcií, akými sú závažné reakcie súvisiace s infúziou (
_infusion-related reactions_
, IRR).
Premedikácia zameraná na reakcie súvisiace s infúziou
Nasledujúce dva lieky sa musia podať ako premedikácia pred každou
infúziou okrelizumabu, aby sa
znížil výskyt a závažnosť IRR (ďalšie kroky na zníženie
výskytu IRR, pozri časť 4.4):
•
100 mg metylprednizolónu (alebo ekvivalentu) sa podá intravenózne
približne 30 minút
pred každou infúziou;
•
antihistaminikum sa podá približne 30 - 60 minút pred každou
infúziou;
Okrem toho sa tiež
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 25-01-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 13-04-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 13-04-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 13-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 13-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 25-01-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים