Ocrevus

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: স্লোভাক

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

ocrelizumab

থেকে পাওয়া:

Roche Registration GmbH

এটিসি কোড:

L04AA

INN (International Name):

ocrelizumab

Therapeutic group:

imunosupresíva

Therapeutic area:

Roztrúsená skleróza

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Liečba dospelých pacientov s recidivujúcimi formami sklerózy multiplex (RMS) s aktívnou chorobou definovanou klinickými alebo zobrazovacími znakmi. Liečba dospelých pacientov s včasnou primárne progresívny roztrúsená skleróza (PPMS) pokiaľ ide o ochorenia, trvanie a stupeň zdravotného postihnutia, a s zobrazovacie vlastnosti charakteristické pre zápalové činnosť.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 18

অনুমোদন অবস্থা:

oprávnený

অনুমোদন তারিখ:

2018-01-08

তথ্য লিফলেট

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OCREVUS 300 MG KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
okrelizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ocrevus a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Ocrevus
3.
Ako sa Ocrevus podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ocrevus
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OCREVUS A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE OCREVUS
Ocrevus obsahuje liečivo „okrelizumab”. Je to typ bielkoviny
nazývanej „monoklonálna protilátka“.
Protilátky účinkujú tak, že sa naviažu na špecifické cieľové
látky v tele.
NA ČO SA OCREVUS POUŽÍVA
Ocrevus sa používa na liečbu dospelých s :
•
relapsujúcimi formami sklerózy multiplex (RSM)
•
primárne progresívnou sklerózou multiplex (PPSM) vo včasnom
štádiu
ČO JE SKLERÓZA MULTIPLEX
Skleróza multiplex (SM) postihuje centrálny nervový systém, najmä
nervy mozgu a miechy. Pri SM
imunitný systém (obranný systém tela) nefunguje správne a
útočí na ochrannú vrstvu (nazývanú
myelínová pošva), ktorá obaľuje výbežky nervových buniek, a
spôsobuje zápal. Rozpad myelínovej
pošvy bráni správnemu fungovaniu nervov.
Príznaky SM závisia od toho, ktorá časť centrálneho nervového
systému je postihnutá, a môžu zahŕňať
problémy s chôdzou a s rovnováhou, slabosť, zníženú citlivosť,
dvojité videnie a rozmazané videnie,
n
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ocrevus 300 mg koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 300 mg okrelizumabu v 10 ml, čo
zodpovedá koncentrácii
30 mg/ml. Konečná koncentrácia liečiva po nariedení je približne
1,2 mg/ml.
Okrelizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka vyrobená
technológiou rekombinantnej DNA
v ovariálnych bunkách čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok
Číry až mierne opalescenčný a bezfarebný až svetlohnedý
roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ocrevus je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s
relapsujúcimi formami sklerózy multiplex
(RSM), ktorí majú aktívne ochorenie definované klinickými znakmi
alebo nálezmi zo zobrazovacieho
vyšetrenia (pozri časť 5.1).
Ocrevus je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s včasnou
primárne progresívnou sklerózou
multiplex (PPSM) v zmysle trvania ochorenia a miery funkčného
zneschopnenia a s nálezmi zo
zobrazovacieho vyšetrenia typickými pre zápalovú aktivitu (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu majú začať a viesť lekári špecialisti, ktorí majú
skúsenosti s diagnostikovaním a liečbou
neurologických ochorení a ktorí majú prístup k vhodnej podpornej
liečbe na zvládnutie ťažkých
reakcií, akými sú závažné reakcie súvisiace s infúziou (
_infusion-related reactions_
, IRR).
Premedikácia zameraná na reakcie súvisiace s infúziou
Nasledujúce dva lieky sa musia podať ako premedikácia pred každou
infúziou okrelizumabu, aby sa
znížil výskyt a závažnosť IRR (ďalšie kroky na zníženie
výskytu IRR, pozri časť 4.4):
•
100 mg metylprednizolónu (alebo ekvivalentu) sa podá intravenózne
približne 30 minút
pred každou infúziou;
•
antihistaminikum sa podá približne 30 - 60 minút pred každou
infúziou;
Okrem toho sa tiež
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 13-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 13-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 13-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 13-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 13-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 13-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 13-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 13-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 13-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 13-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 13-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 13-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 13-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 13-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 13-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 13-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 13-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 13-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 13-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 13-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 13-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 13-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 13-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 13-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 13-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 13-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 13-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 13-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 13-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 13-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 13-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 13-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 13-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 13-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 13-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 13-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 13-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 13-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 13-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 13-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 13-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 13-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 13-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 13-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 13-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 13-04-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন