Ocaliva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Obeticholic ácido

זמין מ:

ADVANZ PHARMA Limited

קוד ATC:

A05AA04

INN (שם בינלאומי):

obeticholic acid

קבוצה תרפויטית:

Terapia biliar y hepática

איזור תרפויטי:

Cirrosis hepática, biliar

סממני תרפויטית:

Ocaliva está indicado para el tratamiento de la colangitis biliar primaria (también conocida como cirrosis biliar primaria) en combinación con el ácido ursodesoxicólico (UDCA) en adultos con una respuesta inadecuada a UDCA o como monoterapia en adultos no pueden tolerar la UDCA.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2016-12-12

עלון מידע

                                27
B.
PROSPECTO
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
OCALIVA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
OCALIVA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ácido obeticólico
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ocaliva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ocaliva
3.
Cómo tomar Ocaliva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ocaliva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OCALIVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ocaliva tiene como principio activo el ácido obeticólico (agonista
del receptor X farnesoide) que
contribuye a mejorar el funcionamiento del hígado al reducir la
producción y la acumulación de bilis
dentro del hígado y también la inflamación.
Es
te medicamento se utiliza para el tratamiento de adultos que padecen
un tipo de enfermedad del
hígado conocida como colangitis biliar primaria, ya sea por sí solo
o junto con otro medicamento
llamado ácido ursodesoxicólico.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR OCALIVA
NO TOME OCALIVA
-
si es alérgico al ácido obeticólico o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(inc
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ocaliva 5 mg comprimidos recubiertos con película
Ocaliva 10 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ocaliva 5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de ácido
obeticólico.
Ocaliva 10 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de ácido
obeticólico.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Ocaliva 5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido redondo de 8 mm, amarillo, con las letras «INT» grabadas
en una cara y el número «5»
en la otra.
Ocaliva 10 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido triangular de 8 mm × 7 mm, amarillo, con las letras
«INT» grabadas en una cara y el
número «10» en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ocaliva, en combinación con el ácido ursodesoxicólico (AUDC), está
indicado para el tratamiento de
la colangitis biliar primaria (CBP) en adultos que no responden
adecuadamente al AUDC o como
monoterapia en adultos que no toleran el AUDC.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Antes de iniciar el tratamiento con ácido obeticólico, se debe
conocer el estado hepático del paciente.
Antes de iniciar el tratamiento, se debe determinar si el paciente
tiene una cirrosis descompensada
(Child-Pugh B o C) o si ha sufrido una descompensación previa, porque
el ácido obeticólico está
contraindicado en estos pacientes (ver secciones 4.3 y 4.4)
_. _
3
La dosis inicial de ácido obeticólico es de 5 mg 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 14-05-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 14-05-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 14-05-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 14-05-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 14-05-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 14-05-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 14-05-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 14-05-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 14-05-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 14-05-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 14-05-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 14-05-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 14-05-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 14-05-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 14-05-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 14-05-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 14-05-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 14-05-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 14-05-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 14-05-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 14-05-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 22-12-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 22-12-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 14-05-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים