Ocaliva

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-12-2023

Aktivni sastojci:

Obeticholic ácido

Dostupno od:

ADVANZ PHARMA Limited

ATC koda:

A05AA04

INN (International ime):

obeticholic acid

Terapijska grupa:

Terapia biliar y hepática

Područje terapije:

Cirrosis hepática, biliar

Terapijske indikacije:

Ocaliva está indicado para el tratamiento de la colangitis biliar primaria (también conocida como cirrosis biliar primaria) en combinación con el ácido ursodesoxicólico (UDCA) en adultos con una respuesta inadecuada a UDCA o como monoterapia en adultos no pueden tolerar la UDCA.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2016-12-12

Uputa o lijeku

                                27
B.
PROSPECTO
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
OCALIVA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
OCALIVA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ácido obeticólico
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ocaliva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ocaliva
3.
Cómo tomar Ocaliva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ocaliva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OCALIVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ocaliva tiene como principio activo el ácido obeticólico (agonista
del receptor X farnesoide) que
contribuye a mejorar el funcionamiento del hígado al reducir la
producción y la acumulación de bilis
dentro del hígado y también la inflamación.
Es
te medicamento se utiliza para el tratamiento de adultos que padecen
un tipo de enfermedad del
hígado conocida como colangitis biliar primaria, ya sea por sí solo
o junto con otro medicamento
llamado ácido ursodesoxicólico.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR OCALIVA
NO TOME OCALIVA
-
si es alérgico al ácido obeticólico o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(inc
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ocaliva 5 mg comprimidos recubiertos con película
Ocaliva 10 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ocaliva 5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de ácido
obeticólico.
Ocaliva 10 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de ácido
obeticólico.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Ocaliva 5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido redondo de 8 mm, amarillo, con las letras «INT» grabadas
en una cara y el número «5»
en la otra.
Ocaliva 10 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido triangular de 8 mm × 7 mm, amarillo, con las letras
«INT» grabadas en una cara y el
número «10» en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ocaliva, en combinación con el ácido ursodesoxicólico (AUDC), está
indicado para el tratamiento de
la colangitis biliar primaria (CBP) en adultos que no responden
adecuadamente al AUDC o como
monoterapia en adultos que no toleran el AUDC.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Antes de iniciar el tratamiento con ácido obeticólico, se debe
conocer el estado hepático del paciente.
Antes de iniciar el tratamiento, se debe determinar si el paciente
tiene una cirrosis descompensada
(Child-Pugh B o C) o si ha sufrido una descompensación previa, porque
el ácido obeticólico está
contraindicado en estos pacientes (ver secciones 4.3 y 4.4)
_. _
3
La dosis inicial de ácido obeticólico es de 5 mg 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-05-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata