Ocaliva

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Obeticholic ácido

Предлага се от:

ADVANZ PHARMA Limited

АТС код:

A05AA04

INN (Международно Name):

obeticholic acid

Терапевтична група:

Terapia biliar y hepática

Терапевтична област:

Cirrosis hepática, biliar

Терапевтични показания:

Ocaliva está indicado para el tratamiento de la colangitis biliar primaria (también conocida como cirrosis biliar primaria) en combinación con el ácido ursodesoxicólico (UDCA) en adultos con una respuesta inadecuada a UDCA o como monoterapia en adultos no pueden tolerar la UDCA.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2016-12-12

Листовка

                                27
B.
PROSPECTO
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
OCALIVA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
OCALIVA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ácido obeticólico
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ocaliva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ocaliva
3.
Cómo tomar Ocaliva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ocaliva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OCALIVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ocaliva tiene como principio activo el ácido obeticólico (agonista
del receptor X farnesoide) que
contribuye a mejorar el funcionamiento del hígado al reducir la
producción y la acumulación de bilis
dentro del hígado y también la inflamación.
Es
te medicamento se utiliza para el tratamiento de adultos que padecen
un tipo de enfermedad del
hígado conocida como colangitis biliar primaria, ya sea por sí solo
o junto con otro medicamento
llamado ácido ursodesoxicólico.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR OCALIVA
NO TOME OCALIVA
-
si es alérgico al ácido obeticólico o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(inc
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ocaliva 5 mg comprimidos recubiertos con película
Ocaliva 10 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ocaliva 5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de ácido
obeticólico.
Ocaliva 10 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de ácido
obeticólico.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Ocaliva 5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido redondo de 8 mm, amarillo, con las letras «INT» grabadas
en una cara y el número «5»
en la otra.
Ocaliva 10 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido triangular de 8 mm × 7 mm, amarillo, con las letras
«INT» grabadas en una cara y el
número «10» en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ocaliva, en combinación con el ácido ursodesoxicólico (AUDC), está
indicado para el tratamiento de
la colangitis biliar primaria (CBP) en adultos que no responden
adecuadamente al AUDC o como
monoterapia en adultos que no toleran el AUDC.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Antes de iniciar el tratamiento con ácido obeticólico, se debe
conocer el estado hepático del paciente.
Antes de iniciar el tratamiento, se debe determinar si el paciente
tiene una cirrosis descompensada
(Child-Pugh B o C) o si ha sufrido una descompensación previa, porque
el ácido obeticólico está
contraindicado en estos pacientes (ver secciones 4.3 y 4.4)
_. _
3
La dosis inicial de ácido obeticólico es de 5 mg 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-05-2018
Листовка Листовка чешки 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-12-2023
Листовка Листовка датски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-12-2023
Листовка Листовка немски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-12-2023
Листовка Листовка естонски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-12-2023
Листовка Листовка гръцки 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-12-2023
Листовка Листовка английски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-05-2018
Листовка Листовка френски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-12-2023
Листовка Листовка италиански 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-05-2018
Листовка Листовка латвийски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-05-2018
Листовка Листовка литовски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-12-2023
Листовка Листовка унгарски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-12-2023
Листовка Листовка малтийски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-05-2018
Листовка Листовка нидерландски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-05-2018
Листовка Листовка полски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-12-2023
Листовка Листовка португалски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-05-2018
Листовка Листовка румънски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-12-2023
Листовка Листовка словашки 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-12-2023
Листовка Листовка словенски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-05-2018
Листовка Листовка фински 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-12-2023
Листовка Листовка шведски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-12-2023
Листовка Листовка норвежки 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-12-2023
Листовка Листовка исландски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-12-2023
Листовка Листовка хърватски 22-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 14-05-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите