Ocaliva

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Obeticholic ácido

Dostępny od:

ADVANZ PHARMA Limited

Kod ATC:

A05AA04

INN (International Nazwa):

obeticholic acid

Grupa terapeutyczna:

Terapia biliar y hepática

Dziedzina terapeutyczna:

Cirrosis hepática, biliar

Wskazania:

Ocaliva está indicado para el tratamiento de la colangitis biliar primaria (también conocida como cirrosis biliar primaria) en combinación con el ácido ursodesoxicólico (UDCA) en adultos con una respuesta inadecuada a UDCA o como monoterapia en adultos no pueden tolerar la UDCA.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2016-12-12

Ulotka dla pacjenta

                                27
B.
PROSPECTO
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
OCALIVA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
OCALIVA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ácido obeticólico
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ocaliva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ocaliva
3.
Cómo tomar Ocaliva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ocaliva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OCALIVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ocaliva tiene como principio activo el ácido obeticólico (agonista
del receptor X farnesoide) que
contribuye a mejorar el funcionamiento del hígado al reducir la
producción y la acumulación de bilis
dentro del hígado y también la inflamación.
Es
te medicamento se utiliza para el tratamiento de adultos que padecen
un tipo de enfermedad del
hígado conocida como colangitis biliar primaria, ya sea por sí solo
o junto con otro medicamento
llamado ácido ursodesoxicólico.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR OCALIVA
NO TOME OCALIVA
-
si es alérgico al ácido obeticólico o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(inc
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ocaliva 5 mg comprimidos recubiertos con película
Ocaliva 10 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ocaliva 5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de ácido
obeticólico.
Ocaliva 10 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de ácido
obeticólico.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Ocaliva 5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido redondo de 8 mm, amarillo, con las letras «INT» grabadas
en una cara y el número «5»
en la otra.
Ocaliva 10 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido triangular de 8 mm × 7 mm, amarillo, con las letras
«INT» grabadas en una cara y el
número «10» en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ocaliva, en combinación con el ácido ursodesoxicólico (AUDC), está
indicado para el tratamiento de
la colangitis biliar primaria (CBP) en adultos que no responden
adecuadamente al AUDC o como
monoterapia en adultos que no toleran el AUDC.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Antes de iniciar el tratamiento con ácido obeticólico, se debe
conocer el estado hepático del paciente.
Antes de iniciar el tratamiento, se debe determinar si el paciente
tiene una cirrosis descompensada
(Child-Pugh B o C) o si ha sufrido una descompensación previa, porque
el ácido obeticólico está
contraindicado en estos pacientes (ver secciones 4.3 y 4.4)
_. _
3
La dosis inicial de ácido obeticólico es de 5 mg 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-05-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów