Nexviadyme

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Avalglucosidase alfa

זמין מ:

Sanofi B.V.

קוד ATC:

A16

INN (שם בינלאומי):

Avalglucosidase alfa

קבוצה תרפויטית:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

איזור תרפויטי:

Vrsta II za skladištenje glikogena

סממני תרפויטית:

Nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with Pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

odobren

תאריך אישור:

2022-06-24

עלון מידע

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
NEXVIADYME 100 M
G PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
avalglukozidaza alfa
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Nexviadyme i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Nexviadyme
3.
Kako se Nexviadyme primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nexviadyme
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NEXVIADYME I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE NEXVIADYME
Nexviadyme sadrži enzim koji se zove avalglukozidaza alfa. To je
kopija prirodnog enzima koji se
naziva kisela alfa-glukozidaza (GAA) i koji nedostaje bolesnicima s
Pompeovom bolešću.
ZA ŠTO SE NEXVIADYME KORISTI
Nexviadyme se koristi za liječenje osoba svih dobnih skupina koje
imaju Pompeovu bolest.
Osobe s Pompeovom bolešću imaju niske razine enzima kisele
alfa-glukozidaze (GAA). Taj enzim
pomaže u kontroli razina glikogena (vrste ugljikohidrata) u tijelu.
Glikogen pruža tijelu energiju, no u
osoba s Pompeovom bolešću visoke se razine glikogena nakupljaju u
različitim mišićima i oštećuju ih.
Ovaj lijek zamjenjuje enzim koji nedostaje kako bi se moglo smanjiti
nakupljanje glikogena u tijelu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE NEXVIADYME
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI NEXVIADYME
Ako ste imali po život opasnu alergijsku reakciju (reakciju
preosjetljivosti) na avalglukozidaz
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Nexviadyme 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 100 mg avalglukozidaze alfa.
Nakon rekonstitucije jedna bočica sadrži ukupan volumen koji se
može izvući od 10,0 ml u
koncentraciji od 10 mg avalglukozidaze alfa* po mililitru.
*Avalglukozidaza alfa je ljudska kisela α-glukozidaza koja se
proizvodi u stanicama jajnika kineskog
hrčka (engl.
_Chinese hamster ovary_
, CHO) tehnologijom rekombinantne DNA, a zatim se konjugira s
približno 7 heksamanoznih struktura (od kojih svaka sadrži dvije
terminalne manoza-6-fosfat [M6P]
skupine) na oksidirane ostatke sijalinske kiseline na molekuli, čime
se povećavaju razine bis-M6P.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Bijeli do blijedožuti liofilizirani prašak
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nexviadyme (avalglukozidaza alfa) je indiciran za dugoročnu enzimsku
nadomjesnu terapiju u
liječenju bolesnika s Pompeovom bolešću (nedostatkom kisele
α-glukozidaze).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Nexviadyme mora nadzirati liječnik s iskustvom u
liječenju bolesnika s Pompeovom
bolešću ili drugim nasljednim metaboličkim ili neuromuskularnim
bolestima.
Doziranje
Bolesnici mogu primiti premedikaciju antihistaminicima, antipireticima
i/ili kortikosteroidima da bi se
spriječile ili ublažile alergijske reakcije.
Preporučena doza avalglukozidaze alfa je 20 mg/kg tjelesne težine
primijenjena jedanput svaka
2 tjedna.
_Prilagodba doze kod bolesnika s infantilnim oblikom Pompeove bolesti
_
U bolesnika s infantilnim oblikom Pompeove bolesti koji ne postignu
poboljšanje ili ostvare
nedosta
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 27-07-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 27-07-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 27-07-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 27-07-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 27-07-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 27-07-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 27-07-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 27-07-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 27-07-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 27-07-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 27-07-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 27-07-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 27-07-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 27-07-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 27-07-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 27-07-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 27-07-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 27-07-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 27-07-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 27-07-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 27-07-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 27-07-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 11-03-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים