Nexviadyme

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-07-2022

有效成分:

Avalglucosidase alfa

可用日期:

Sanofi B.V.

ATC代码:

A16

INN(国际名称):

Avalglucosidase alfa

治疗组:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

治疗领域:

Vrsta II za skladištenje glikogena

疗效迹象:

Nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with Pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

odobren

授权日期:

2022-06-24

资料单张

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
NEXVIADYME 100 M
G PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
avalglukozidaza alfa
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Nexviadyme i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Nexviadyme
3.
Kako se Nexviadyme primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nexviadyme
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NEXVIADYME I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE NEXVIADYME
Nexviadyme sadrži enzim koji se zove avalglukozidaza alfa. To je
kopija prirodnog enzima koji se
naziva kisela alfa-glukozidaza (GAA) i koji nedostaje bolesnicima s
Pompeovom bolešću.
ZA ŠTO SE NEXVIADYME KORISTI
Nexviadyme se koristi za liječenje osoba svih dobnih skupina koje
imaju Pompeovu bolest.
Osobe s Pompeovom bolešću imaju niske razine enzima kisele
alfa-glukozidaze (GAA). Taj enzim
pomaže u kontroli razina glikogena (vrste ugljikohidrata) u tijelu.
Glikogen pruža tijelu energiju, no u
osoba s Pompeovom bolešću visoke se razine glikogena nakupljaju u
različitim mišićima i oštećuju ih.
Ovaj lijek zamjenjuje enzim koji nedostaje kako bi se moglo smanjiti
nakupljanje glikogena u tijelu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE NEXVIADYME
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI NEXVIADYME
Ako ste imali po život opasnu alergijsku reakciju (reakciju
preosjetljivosti) na avalglukozidaz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Nexviadyme 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 100 mg avalglukozidaze alfa.
Nakon rekonstitucije jedna bočica sadrži ukupan volumen koji se
može izvući od 10,0 ml u
koncentraciji od 10 mg avalglukozidaze alfa* po mililitru.
*Avalglukozidaza alfa je ljudska kisela α-glukozidaza koja se
proizvodi u stanicama jajnika kineskog
hrčka (engl.
_Chinese hamster ovary_
, CHO) tehnologijom rekombinantne DNA, a zatim se konjugira s
približno 7 heksamanoznih struktura (od kojih svaka sadrži dvije
terminalne manoza-6-fosfat [M6P]
skupine) na oksidirane ostatke sijalinske kiseline na molekuli, čime
se povećavaju razine bis-M6P.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Bijeli do blijedožuti liofilizirani prašak
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nexviadyme (avalglukozidaza alfa) je indiciran za dugoročnu enzimsku
nadomjesnu terapiju u
liječenju bolesnika s Pompeovom bolešću (nedostatkom kisele
α-glukozidaze).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Nexviadyme mora nadzirati liječnik s iskustvom u
liječenju bolesnika s Pompeovom
bolešću ili drugim nasljednim metaboličkim ili neuromuskularnim
bolestima.
Doziranje
Bolesnici mogu primiti premedikaciju antihistaminicima, antipireticima
i/ili kortikosteroidima da bi se
spriječile ili ublažile alergijske reakcije.
Preporučena doza avalglukozidaze alfa je 20 mg/kg tjelesne težine
primijenjena jedanput svaka
2 tjedna.
_Prilagodba doze kod bolesnika s infantilnim oblikom Pompeove bolesti
_
U bolesnika s infantilnim oblikom Pompeove bolesti koji ne postignu
poboljšanje ili ostvare
nedosta
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-07-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 11-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-07-2022
资料单张 资料单张 捷克文 11-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-07-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 11-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-07-2022
资料单张 资料单张 德文 11-03-2024
产品特点 产品特点 德文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-07-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-07-2022
资料单张 资料单张 希腊文 11-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-07-2022
资料单张 资料单张 英文 11-03-2024
产品特点 产品特点 英文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-07-2022
资料单张 资料单张 法文 11-03-2024
产品特点 产品特点 法文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-07-2022
资料单张 资料单张 意大利文 11-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-07-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-07-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-07-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-07-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 11-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-07-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 11-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-07-2022
资料单张 资料单张 波兰文 11-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-07-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-07-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-07-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 11-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-07-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 11-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-07-2022
资料单张 资料单张 挪威文 11-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 11-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 11-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 11-03-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史