Nexviadyme

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Avalglucosidase alfa

Доступна с:

Sanofi B.V.

код АТС:

A16

ИНН (Международная Имя):

Avalglucosidase alfa

Терапевтическая группа:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Терапевтические области:

Vrsta II za skladištenje glikogena

Терапевтические показания :

Nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with Pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2022-06-24

тонкая брошюра

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
NEXVIADYME 100 M
G PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
avalglukozidaza alfa
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Nexviadyme i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Nexviadyme
3.
Kako se Nexviadyme primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nexviadyme
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NEXVIADYME I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE NEXVIADYME
Nexviadyme sadrži enzim koji se zove avalglukozidaza alfa. To je
kopija prirodnog enzima koji se
naziva kisela alfa-glukozidaza (GAA) i koji nedostaje bolesnicima s
Pompeovom bolešću.
ZA ŠTO SE NEXVIADYME KORISTI
Nexviadyme se koristi za liječenje osoba svih dobnih skupina koje
imaju Pompeovu bolest.
Osobe s Pompeovom bolešću imaju niske razine enzima kisele
alfa-glukozidaze (GAA). Taj enzim
pomaže u kontroli razina glikogena (vrste ugljikohidrata) u tijelu.
Glikogen pruža tijelu energiju, no u
osoba s Pompeovom bolešću visoke se razine glikogena nakupljaju u
različitim mišićima i oštećuju ih.
Ovaj lijek zamjenjuje enzim koji nedostaje kako bi se moglo smanjiti
nakupljanje glikogena u tijelu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE NEXVIADYME
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI NEXVIADYME
Ako ste imali po život opasnu alergijsku reakciju (reakciju
preosjetljivosti) na avalglukozidaz
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Nexviadyme 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 100 mg avalglukozidaze alfa.
Nakon rekonstitucije jedna bočica sadrži ukupan volumen koji se
može izvući od 10,0 ml u
koncentraciji od 10 mg avalglukozidaze alfa* po mililitru.
*Avalglukozidaza alfa je ljudska kisela α-glukozidaza koja se
proizvodi u stanicama jajnika kineskog
hrčka (engl.
_Chinese hamster ovary_
, CHO) tehnologijom rekombinantne DNA, a zatim se konjugira s
približno 7 heksamanoznih struktura (od kojih svaka sadrži dvije
terminalne manoza-6-fosfat [M6P]
skupine) na oksidirane ostatke sijalinske kiseline na molekuli, čime
se povećavaju razine bis-M6P.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Bijeli do blijedožuti liofilizirani prašak
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nexviadyme (avalglukozidaza alfa) je indiciran za dugoročnu enzimsku
nadomjesnu terapiju u
liječenju bolesnika s Pompeovom bolešću (nedostatkom kisele
α-glukozidaze).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Nexviadyme mora nadzirati liječnik s iskustvom u
liječenju bolesnika s Pompeovom
bolešću ili drugim nasljednim metaboličkim ili neuromuskularnim
bolestima.
Doziranje
Bolesnici mogu primiti premedikaciju antihistaminicima, antipireticima
i/ili kortikosteroidima da bi se
spriječile ili ublažile alergijske reakcije.
Preporučena doza avalglukozidaze alfa je 20 mg/kg tjelesne težine
primijenjena jedanput svaka
2 tjedna.
_Prilagodba doze kod bolesnika s infantilnim oblikom Pompeove bolesti
_
U bolesnika s infantilnim oblikom Pompeove bolesti koji ne postignu
poboljšanje ili ostvare
nedosta
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 11-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 11-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 11-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 11-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 11-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 11-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 11-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 11-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 11-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 27-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 11-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 27-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 11-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 11-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 11-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 11-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 27-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 11-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 27-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 11-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 11-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 27-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 11-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 11-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 11-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 11-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 11-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 11-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 11-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 11-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов