Nemdatine

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Memantin

זמין מ:

Actavis Group PTC ehf.

קוד ATC:

N06DX01

INN (שם בינלאומי):

memantine

קבוצה תרפויטית:

Psychoanaleptics, Andere anti-Demenz-Medikamenten

איזור תרפויטי:

Alzheimer

סממני תרפויטית:

Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Alzheimer-Krankheit.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2013-04-22

עלון מידע

                                73
B. PACKUNGSBEILAGE
74
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
NEMDATINE 5 MG FILMTABLETTEN
Memantinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Nemdatine und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Nemdatine beachten?
3.
Wie ist Nemdatine einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Nemdatine aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NEMDATINE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WIE WIRKT NEMDATINE?
Nemdatine enthält den Wirkstoff Memantinhydrochlorid. Nemdatine
gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die Antidementiva genannt werden.
Der Gedächtnisverlust, der mit der Alzheimer-Demenz einhergeht, wird
durch eine Störung der
Signalübertragung im Gehirn verursacht. Im Gehirn finden sich
sogenannte N-Methyl-D-Aspartat-
(NMDA)-Rezeptoren, die an der Übertragung der Nervensignale beteiligt
sind, die für das Lernen und
die Erinnerung wichtig sind. Nemdatine gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die als NMDA-
Rezeptorantagonisten bezeichnet werden. Nemdatine wirkt an diesen
NMDA-Rezeptoren und
verbessert die Übertragung der Nervensignale und damit das
Gedächtnis.
WOFÜR WIRD NEMDATINE ANGEWENDET?
Nemdatine wird zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit moderater
bis schwerer Alzheimer-
Demenz angewendet.
2.
WAS SO
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Nemdatine 5 mg Filmtabletten
Nemdatine 10 mg Filmtabletten
Nemdatine 15 mg Filmtabletten
Nemdatine 20 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Nemdatine 5 mg
Jede Filmtablette enthält 5 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
4,15 mg Memantin.
Nemdatine 10 mg
Jede Filmtablette enthält 10 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
8,31 mg Memantin.
Nemdatine 15 mg
Jede Filmtablette enthält 15 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
12,46 mg Memantin.
Nemdatine 20 mg
Jede Filmtablette enthält 20 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
16,62 mg Memantin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Nemdatine 5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 0,47 mg Lactose-Monohydrat.
Nemdatine 10 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 0,95 mg Lactose-Monohydrat.
Nemdatine 15 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 1,42 mg Lactose-Monohydrat.
Nemdatine 20 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 1,89 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Nemdatine 5 mg Filmtabletten
Weiße, ovale, bikonvexe Filmtabletten, 8 mm x 4,5 mm groß, mit der
Prägung "M5" auf einer Seite.
3
Nemdatine 10 mg Filmtabletten
Weiße, kapselförmige, bikonvexe Filmtabletten, 9,8 mm x 4,9 mm
groß, mit Bruchkerbe und der
Prägung "M 10" auf der gekerbten Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
Nemdatine 15 mg Filmtabletten
Orange-farbene, ovale, bikonvexe Filmtabletten, 11,4 mm x 6,4 mm
groß, mit der Prägung "M15" auf
einer Seite.
Nemdatine 20 mg Filmtabletten
Dunkelpink-farbene, ovale, bikonvexe Filmtabletten, 12,6 mm x 7 mm
groß, mit der Prägung "M20"
auf einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit moderater bis schwerer
Alzheimer-Demenz.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Einleitung und Überwachung der Behandlung sollte durch einen Arzt
erfolgen
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-01-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים