Nemdatine

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Memantin

Dostupné s:

Actavis Group PTC ehf.

ATC kód:

N06DX01

INN (Mezinárodní Name):

memantine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics, Andere anti-Demenz-Medikamenten

Terapeutické oblasti:

Alzheimer

Terapeutické indikace:

Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Alzheimer-Krankheit.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2013-04-22

Informace pro uživatele

                                73
B. PACKUNGSBEILAGE
74
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
NEMDATINE 5 MG FILMTABLETTEN
Memantinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Nemdatine und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Nemdatine beachten?
3.
Wie ist Nemdatine einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Nemdatine aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NEMDATINE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WIE WIRKT NEMDATINE?
Nemdatine enthält den Wirkstoff Memantinhydrochlorid. Nemdatine
gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die Antidementiva genannt werden.
Der Gedächtnisverlust, der mit der Alzheimer-Demenz einhergeht, wird
durch eine Störung der
Signalübertragung im Gehirn verursacht. Im Gehirn finden sich
sogenannte N-Methyl-D-Aspartat-
(NMDA)-Rezeptoren, die an der Übertragung der Nervensignale beteiligt
sind, die für das Lernen und
die Erinnerung wichtig sind. Nemdatine gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die als NMDA-
Rezeptorantagonisten bezeichnet werden. Nemdatine wirkt an diesen
NMDA-Rezeptoren und
verbessert die Übertragung der Nervensignale und damit das
Gedächtnis.
WOFÜR WIRD NEMDATINE ANGEWENDET?
Nemdatine wird zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit moderater
bis schwerer Alzheimer-
Demenz angewendet.
2.
WAS SO
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Nemdatine 5 mg Filmtabletten
Nemdatine 10 mg Filmtabletten
Nemdatine 15 mg Filmtabletten
Nemdatine 20 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Nemdatine 5 mg
Jede Filmtablette enthält 5 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
4,15 mg Memantin.
Nemdatine 10 mg
Jede Filmtablette enthält 10 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
8,31 mg Memantin.
Nemdatine 15 mg
Jede Filmtablette enthält 15 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
12,46 mg Memantin.
Nemdatine 20 mg
Jede Filmtablette enthält 20 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
16,62 mg Memantin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Nemdatine 5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 0,47 mg Lactose-Monohydrat.
Nemdatine 10 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 0,95 mg Lactose-Monohydrat.
Nemdatine 15 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 1,42 mg Lactose-Monohydrat.
Nemdatine 20 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 1,89 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Nemdatine 5 mg Filmtabletten
Weiße, ovale, bikonvexe Filmtabletten, 8 mm x 4,5 mm groß, mit der
Prägung "M5" auf einer Seite.
3
Nemdatine 10 mg Filmtabletten
Weiße, kapselförmige, bikonvexe Filmtabletten, 9,8 mm x 4,9 mm
groß, mit Bruchkerbe und der
Prägung "M 10" auf der gekerbten Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
Nemdatine 15 mg Filmtabletten
Orange-farbene, ovale, bikonvexe Filmtabletten, 11,4 mm x 6,4 mm
groß, mit der Prägung "M15" auf
einer Seite.
Nemdatine 20 mg Filmtabletten
Dunkelpink-farbene, ovale, bikonvexe Filmtabletten, 12,6 mm x 7 mm
groß, mit der Prägung "M20"
auf einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit moderater bis schwerer
Alzheimer-Demenz.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Einleitung und Überwachung der Behandlung sollte durch einen Arzt
erfolgen
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-01-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů