Nemdatine

Land: Europese Unie

Taal: Duits

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-01-2024

Werkstoffen:

Memantin

Beschikbaar vanaf:

Actavis Group PTC ehf.

ATC-code:

N06DX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

memantine

Therapeutische categorie:

Psychoanaleptics, Andere anti-Demenz-Medikamenten

Therapeutisch gebied:

Alzheimer

therapeutische indicaties:

Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Alzheimer-Krankheit.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Autorisiert

Autorisatie datum:

2013-04-22

Bijsluiter

                                73
B. PACKUNGSBEILAGE
74
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
NEMDATINE 5 MG FILMTABLETTEN
Memantinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Nemdatine und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Nemdatine beachten?
3.
Wie ist Nemdatine einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Nemdatine aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NEMDATINE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WIE WIRKT NEMDATINE?
Nemdatine enthält den Wirkstoff Memantinhydrochlorid. Nemdatine
gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die Antidementiva genannt werden.
Der Gedächtnisverlust, der mit der Alzheimer-Demenz einhergeht, wird
durch eine Störung der
Signalübertragung im Gehirn verursacht. Im Gehirn finden sich
sogenannte N-Methyl-D-Aspartat-
(NMDA)-Rezeptoren, die an der Übertragung der Nervensignale beteiligt
sind, die für das Lernen und
die Erinnerung wichtig sind. Nemdatine gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die als NMDA-
Rezeptorantagonisten bezeichnet werden. Nemdatine wirkt an diesen
NMDA-Rezeptoren und
verbessert die Übertragung der Nervensignale und damit das
Gedächtnis.
WOFÜR WIRD NEMDATINE ANGEWENDET?
Nemdatine wird zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit moderater
bis schwerer Alzheimer-
Demenz angewendet.
2.
WAS SO
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Nemdatine 5 mg Filmtabletten
Nemdatine 10 mg Filmtabletten
Nemdatine 15 mg Filmtabletten
Nemdatine 20 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Nemdatine 5 mg
Jede Filmtablette enthält 5 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
4,15 mg Memantin.
Nemdatine 10 mg
Jede Filmtablette enthält 10 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
8,31 mg Memantin.
Nemdatine 15 mg
Jede Filmtablette enthält 15 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
12,46 mg Memantin.
Nemdatine 20 mg
Jede Filmtablette enthält 20 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
16,62 mg Memantin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Nemdatine 5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 0,47 mg Lactose-Monohydrat.
Nemdatine 10 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 0,95 mg Lactose-Monohydrat.
Nemdatine 15 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 1,42 mg Lactose-Monohydrat.
Nemdatine 20 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 1,89 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Nemdatine 5 mg Filmtabletten
Weiße, ovale, bikonvexe Filmtabletten, 8 mm x 4,5 mm groß, mit der
Prägung "M5" auf einer Seite.
3
Nemdatine 10 mg Filmtabletten
Weiße, kapselförmige, bikonvexe Filmtabletten, 9,8 mm x 4,9 mm
groß, mit Bruchkerbe und der
Prägung "M 10" auf der gekerbten Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
Nemdatine 15 mg Filmtabletten
Orange-farbene, ovale, bikonvexe Filmtabletten, 11,4 mm x 6,4 mm
groß, mit der Prägung "M15" auf
einer Seite.
Nemdatine 20 mg Filmtabletten
Dunkelpink-farbene, ovale, bikonvexe Filmtabletten, 12,6 mm x 7 mm
groß, mit der Prägung "M20"
auf einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit moderater bis schwerer
Alzheimer-Demenz.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Einleitung und Überwachung der Behandlung sollte durch einen Arzt
erfolgen
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-01-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten