Nemdatine

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

memantin

זמין מ:

Actavis Group PTC ehf.

קוד ATC:

N06DX01

INN (שם בינלאומי):

memantine

קבוצה תרפויטית:

Psychoanaleptics, , Andre demensmedicin

איזור תרפויטי:

Alzheimers sygdom

סממני תרפויטית:

Behandling af patienter med moderat til svær Alzheimers sygdom.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2013-04-22

עלון מידע

                                70
B. INDLÆGSSEDDEL
71
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NEMDATINE 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
memantinhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret lægemidlet til Dem personligt. Lad derfor være
med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som De har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger.
Dette omfatter bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Nemdatine
3.
Sådan skal De tage Nemdatine
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVORDAN VIRKER NEMDATINE
Nemdatine indeholder det aktive stof memantinhydrochlorid. Det
tilhører gruppen af medicin kaldet
antidemensmedicin (medicin til behandling af demens).
Hukommelsestab ved Alzheimers sygdom skyldes en forstyrrelse af
signalstoffer i hjernen. Hjernen
indeholder såkaldte N-methyl-D-aspartat (NMDA)-receptorer, der er
involveret i overførslen af
nervesignaler, som er vigtige for indlæring og hukommelse. Nemdatine
hører til en gruppe af
lægemidler kaldet NMDA-receptor-antagonister. Nemdatine indvirker på
disse NMDA-receptorer og
forbedrer overførslen af nervesignaler samt hukommelsen.
HVAD ANVENDES NEMDATINE TIL?
Nemdatine anvendes til behandling af voksne patienter med moderat til
svær Alzheimers sygdom.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE NEMDATINE
TAG IKKE NEMDATINE
-
hvis De er allergisk over for memantinhydrochlorid eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Nemdatine filmovertrukne tabletter (angivet i pkt. 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før De tager Nemdatine
-
hvis De tidligere ha
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Nemdatine 5 mg filmovertrukne tabletter
Nemdatine 10 mg filmovertrukne tabletter
Nemdatine 15 mg filmovertrukne tabletter
Nemdatine 20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Nemdatine 5 mg
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg memantinhydrochlorid
svarende til 4,15 mg memantin.
Nemdatine 10 mg
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg memantinhydrochlorid
svarende til 8,31 mg memantin.
Nemdatine 15 mg
Hver filmovertrukket tablet indeholder 15 mg memantinhydrochlorid
svarende til 12,46 mg memantin.
Nemdatine 20 mg
Hver filmovertrukket tablet indeholder 20 mg memantinhydrochlorid
svarende til 16,62 mg memantin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Nemdatine 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 0,47 mg laktosemonohydrat.
Nemdatine 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 0,95 mg laktosemonohydrat.
Nemdatine 15 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 1,42 mg laktosemonohydrat.
Nemdatine 20 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 1,89 mg laktosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Nemdatine 5 mg filmovertrukne tabletter
Hvid, oval, bikonveks filmovertrukket tablet med en størrelse på 8
mm x 4,5 mm, præget ”M5” på den
ene side.
3
Nemdatine 10 mg filmovertrukne tabletter
Hvid, kapselformet, bikonveks filmovertrukket tablet med en størrelse
på 9,8 mm x 4,9 mm med
delekærv og præget med “M 10” på siden med delekærv.
Tabletten kan deles i to lige store dele.
Nemdatine 15 mg filmovertrukne tabletter
Orange, oval, bikonveks filmovertrukket tablet med en størrelse på
11,4 mm x 6,4 mm og præget med
“M15” på den ene side.
Nemdatine 20 mg filmovertrukne tabletter
Mørkrosa, oval, bikonveks filmovertrukket tablet med en størrelse
på 12,6 mm x 7 mm og præget med
“M20” på den ene side.
4.
KLINISKE OPL
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 30-04-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-01-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים