Nemdatine

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

memantin

Disponible depuis:

Actavis Group PTC ehf.

Code ATC:

N06DX01

DCI (Dénomination commune internationale):

memantine

Groupe thérapeutique:

Psychoanaleptics, , Andre demensmedicin

Domaine thérapeutique:

Alzheimers sygdom

indications thérapeutiques:

Behandling af patienter med moderat til svær Alzheimers sygdom.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2013-04-22

Notice patient

                                70
B. INDLÆGSSEDDEL
71
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NEMDATINE 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
memantinhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret lægemidlet til Dem personligt. Lad derfor være
med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som De har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger.
Dette omfatter bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Nemdatine
3.
Sådan skal De tage Nemdatine
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVORDAN VIRKER NEMDATINE
Nemdatine indeholder det aktive stof memantinhydrochlorid. Det
tilhører gruppen af medicin kaldet
antidemensmedicin (medicin til behandling af demens).
Hukommelsestab ved Alzheimers sygdom skyldes en forstyrrelse af
signalstoffer i hjernen. Hjernen
indeholder såkaldte N-methyl-D-aspartat (NMDA)-receptorer, der er
involveret i overførslen af
nervesignaler, som er vigtige for indlæring og hukommelse. Nemdatine
hører til en gruppe af
lægemidler kaldet NMDA-receptor-antagonister. Nemdatine indvirker på
disse NMDA-receptorer og
forbedrer overførslen af nervesignaler samt hukommelsen.
HVAD ANVENDES NEMDATINE TIL?
Nemdatine anvendes til behandling af voksne patienter med moderat til
svær Alzheimers sygdom.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE NEMDATINE
TAG IKKE NEMDATINE
-
hvis De er allergisk over for memantinhydrochlorid eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Nemdatine filmovertrukne tabletter (angivet i pkt. 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før De tager Nemdatine
-
hvis De tidligere ha
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Nemdatine 5 mg filmovertrukne tabletter
Nemdatine 10 mg filmovertrukne tabletter
Nemdatine 15 mg filmovertrukne tabletter
Nemdatine 20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Nemdatine 5 mg
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg memantinhydrochlorid
svarende til 4,15 mg memantin.
Nemdatine 10 mg
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg memantinhydrochlorid
svarende til 8,31 mg memantin.
Nemdatine 15 mg
Hver filmovertrukket tablet indeholder 15 mg memantinhydrochlorid
svarende til 12,46 mg memantin.
Nemdatine 20 mg
Hver filmovertrukket tablet indeholder 20 mg memantinhydrochlorid
svarende til 16,62 mg memantin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Nemdatine 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 0,47 mg laktosemonohydrat.
Nemdatine 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 0,95 mg laktosemonohydrat.
Nemdatine 15 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 1,42 mg laktosemonohydrat.
Nemdatine 20 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 1,89 mg laktosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Nemdatine 5 mg filmovertrukne tabletter
Hvid, oval, bikonveks filmovertrukket tablet med en størrelse på 8
mm x 4,5 mm, præget ”M5” på den
ene side.
3
Nemdatine 10 mg filmovertrukne tabletter
Hvid, kapselformet, bikonveks filmovertrukket tablet med en størrelse
på 9,8 mm x 4,9 mm med
delekærv og præget med “M 10” på siden med delekærv.
Tabletten kan deles i to lige store dele.
Nemdatine 15 mg filmovertrukne tabletter
Orange, oval, bikonveks filmovertrukket tablet med en størrelse på
11,4 mm x 6,4 mm og præget med
“M15” på den ene side.
Nemdatine 20 mg filmovertrukne tabletter
Mørkrosa, oval, bikonveks filmovertrukket tablet med en størrelse
på 12,6 mm x 7 mm og præget med
“M20” på den ene side.
4.
KLINISKE OPL
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-04-2013
Notice patient Notice patient espagnol 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-04-2013
Notice patient Notice patient tchèque 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-04-2013
Notice patient Notice patient allemand 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-04-2013
Notice patient Notice patient estonien 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-04-2013
Notice patient Notice patient grec 17-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-04-2013
Notice patient Notice patient français 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-04-2013
Notice patient Notice patient italien 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-04-2013
Notice patient Notice patient letton 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-04-2013
Notice patient Notice patient lituanien 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-04-2013
Notice patient Notice patient hongrois 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-04-2013
Notice patient Notice patient maltais 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-04-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-04-2013
Notice patient Notice patient polonais 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-04-2013
Notice patient Notice patient portugais 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-04-2013
Notice patient Notice patient roumain 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-04-2013
Notice patient Notice patient slovaque 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-04-2013
Notice patient Notice patient slovène 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-04-2013
Notice patient Notice patient finnois 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-04-2013
Notice patient Notice patient suédois 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-04-2013
Notice patient Notice patient norvégien 17-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 17-01-2024
Notice patient Notice patient croate 17-01-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents