Natpar

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: נורבגית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
22-12-2023

מרכיב פעיל:

parathyroidhormon

זמין מ:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

קוד ATC:

H05AA03

INN (שם בינלאומי):

parathyroid hormone

קבוצה תרפויטית:

Kalsiumhomeostase

איזור תרפויטי:

Hypoparathyroidisme

סממני תרפויטית:

Natpar er indisert som tilleggsbehandling av voksne pasienter med kronisk hypoparathyroidisme som ikke kan kontrolleres tilstrekkelig med standard terapi alene.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

autorisert

תאריך אישור:

2017-04-24

עלון מידע

                                26
B. PAKNINGSVEDLEGG
27
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
NATPAR 25 MIKROGRAM/DOSE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
NATPAR 50 MIKROGRAM/DOSE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
NATPAR 75 MIKROGRAM/DOSE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
NATPAR 100 MIKROGRAM/DOSE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
paratyreoideahormon
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Natpar er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Natpar
3.
Hvordan du bruker Natpar
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Natpar
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
7.
Bruksanvisning
1.
HVA NATPAR ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ER NATPAR?
Natpar er en hormonerstatning for voksne med nedsatt funksjon av
biskjoldbruskkjertlene. Denne
tilstanden kalles også «hypoparatyreoidisme».
Hypoparatyreoidisme er en sykdom som forårsakes av et lavt nivå av
paratyreoideahormon, som
produseres i biskjoldbruskkjertlene i halsen. Dette hormonet
kontrollerer kalsium- og fosfatmengden i
blodet og urinen.
Hvis du har for lite paratyreoideahormon kan du ha lite kalsium i
blodet. Lite kalsium kan føre til
symptomer flere steder i kroppen, blant annet i sk
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Natpar 25 mikrogram/dose pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Natpar 50 mikrogram/dose pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Natpar 75 mikrogram/dose pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Natpar 100 mikrogram/dose pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Natpar 25 mikrogram
Etter rekonstituering inneholder hver dose 25 mikrogram
paratyreoideahormon (rDNA)* i en
oppløsning på 71,4 mikroliter.
Hver sylinderampulle inneholder 350 mikrogram paratyreoideahormon
(rDNA).
Natpar 50 mikrogram
Etter rekonstituering inneholder hver dose 50 mikrogram
paratyreoideahormon (rDNA) i en
oppløsning på 71,4 mikroliter.
Hver sylinderampulle inneholder 700 mikrogram paratyreoideahormon
(rDNA).
Natpar 75 mikrogram
Etter rekonstituering inneholder hver dose 75 mikrogram
paratyreoideahormon (rDNA) i en
oppløsning på 71,4 mikroliter.
Hver sylinderampulle inneholder 1050 mikrogram paratyreoideahormon
(rDNA).
Natpar 100 mikrogram
Etter rekonstituering inneholder hver dose 100 mikrogram
paratyreoideahormon (rDNA) i en
oppløsning på 71,4 mikroliter.
Hver sylinderampulle inneholder 1400 mikrogram paratyreoideahormon
(rDNA).
*Paratyreoideahormon (rDNA), som produseres i_ E. coli_ ved hjelp av
rekombinant DNA-teknologi, er
identisk med sekvensen av de 84 aminosyrene i endogent humant
paratyreoideahormon.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver dose inneholder 0,32 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Pulveret er hvitt og oppløsningsvæsken er klar og fargeløs.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Natpar er indisert som tilleggsbehandling hos voksne pasienter med
kr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-04-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-04-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-04-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-04-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-04-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-04-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-04-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-04-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-04-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-04-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-04-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-04-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-04-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-04-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-04-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-04-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-04-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-04-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-04-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-04-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-04-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-04-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 22-12-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 26-04-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים