Natpar

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-12-2023

Toimeaine:

parathyroidhormon

Saadav alates:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kood:

H05AA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

parathyroid hormone

Terapeutiline rühm:

Kalsiumhomeostase

Terapeutiline ala:

Hypoparathyroidisme

Näidustused:

Natpar er indisert som tilleggsbehandling av voksne pasienter med kronisk hypoparathyroidisme som ikke kan kontrolleres tilstrekkelig med standard terapi alene.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

autorisert

Loa andmise kuupäev:

2017-04-24

Infovoldik

                                26
B. PAKNINGSVEDLEGG
27
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
NATPAR 25 MIKROGRAM/DOSE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
NATPAR 50 MIKROGRAM/DOSE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
NATPAR 75 MIKROGRAM/DOSE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
NATPAR 100 MIKROGRAM/DOSE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
paratyreoideahormon
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Natpar er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Natpar
3.
Hvordan du bruker Natpar
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Natpar
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
7.
Bruksanvisning
1.
HVA NATPAR ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ER NATPAR?
Natpar er en hormonerstatning for voksne med nedsatt funksjon av
biskjoldbruskkjertlene. Denne
tilstanden kalles også «hypoparatyreoidisme».
Hypoparatyreoidisme er en sykdom som forårsakes av et lavt nivå av
paratyreoideahormon, som
produseres i biskjoldbruskkjertlene i halsen. Dette hormonet
kontrollerer kalsium- og fosfatmengden i
blodet og urinen.
Hvis du har for lite paratyreoideahormon kan du ha lite kalsium i
blodet. Lite kalsium kan føre til
symptomer flere steder i kroppen, blant annet i sk
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Natpar 25 mikrogram/dose pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Natpar 50 mikrogram/dose pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Natpar 75 mikrogram/dose pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Natpar 100 mikrogram/dose pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Natpar 25 mikrogram
Etter rekonstituering inneholder hver dose 25 mikrogram
paratyreoideahormon (rDNA)* i en
oppløsning på 71,4 mikroliter.
Hver sylinderampulle inneholder 350 mikrogram paratyreoideahormon
(rDNA).
Natpar 50 mikrogram
Etter rekonstituering inneholder hver dose 50 mikrogram
paratyreoideahormon (rDNA) i en
oppløsning på 71,4 mikroliter.
Hver sylinderampulle inneholder 700 mikrogram paratyreoideahormon
(rDNA).
Natpar 75 mikrogram
Etter rekonstituering inneholder hver dose 75 mikrogram
paratyreoideahormon (rDNA) i en
oppløsning på 71,4 mikroliter.
Hver sylinderampulle inneholder 1050 mikrogram paratyreoideahormon
(rDNA).
Natpar 100 mikrogram
Etter rekonstituering inneholder hver dose 100 mikrogram
paratyreoideahormon (rDNA) i en
oppløsning på 71,4 mikroliter.
Hver sylinderampulle inneholder 1400 mikrogram paratyreoideahormon
(rDNA).
*Paratyreoideahormon (rDNA), som produseres i_ E. coli_ ved hjelp av
rekombinant DNA-teknologi, er
identisk med sekvensen av de 84 aminosyrene i endogent humant
paratyreoideahormon.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver dose inneholder 0,32 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Pulveret er hvitt og oppløsningsvæsken er klar og fargeløs.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Natpar er indisert som tilleggsbehandling hos voksne pasienter med
kr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-04-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-04-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-04-2017
Infovoldik Infovoldik taani 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused taani 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-04-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-04-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-04-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-04-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-04-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-04-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-04-2017
Infovoldik Infovoldik läti 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused läti 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-04-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-04-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-04-2017
Infovoldik Infovoldik malta 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused malta 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-04-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-04-2017
Infovoldik Infovoldik poola 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused poola 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-04-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-04-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-04-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-04-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-04-2017
Infovoldik Infovoldik soome 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused soome 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-04-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-04-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 22-12-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-04-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu