Natpar

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-12-2023

Bahan aktif:

parathyroidhormon

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kod ATC:

H05AA03

INN (Nama Antarabangsa):

parathyroid hormone

Kumpulan terapeutik:

Kalsiumhomeostase

Kawasan terapeutik:

Hypoparathyroidisme

Tanda-tanda terapeutik:

Natpar er indisert som tilleggsbehandling av voksne pasienter med kronisk hypoparathyroidisme som ikke kan kontrolleres tilstrekkelig med standard terapi alene.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2017-04-24

Risalah maklumat

                                26
B. PAKNINGSVEDLEGG
27
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
NATPAR 25 MIKROGRAM/DOSE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
NATPAR 50 MIKROGRAM/DOSE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
NATPAR 75 MIKROGRAM/DOSE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
NATPAR 100 MIKROGRAM/DOSE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
paratyreoideahormon
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Natpar er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Natpar
3.
Hvordan du bruker Natpar
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Natpar
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
7.
Bruksanvisning
1.
HVA NATPAR ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ER NATPAR?
Natpar er en hormonerstatning for voksne med nedsatt funksjon av
biskjoldbruskkjertlene. Denne
tilstanden kalles også «hypoparatyreoidisme».
Hypoparatyreoidisme er en sykdom som forårsakes av et lavt nivå av
paratyreoideahormon, som
produseres i biskjoldbruskkjertlene i halsen. Dette hormonet
kontrollerer kalsium- og fosfatmengden i
blodet og urinen.
Hvis du har for lite paratyreoideahormon kan du ha lite kalsium i
blodet. Lite kalsium kan føre til
symptomer flere steder i kroppen, blant annet i sk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Natpar 25 mikrogram/dose pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Natpar 50 mikrogram/dose pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Natpar 75 mikrogram/dose pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Natpar 100 mikrogram/dose pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Natpar 25 mikrogram
Etter rekonstituering inneholder hver dose 25 mikrogram
paratyreoideahormon (rDNA)* i en
oppløsning på 71,4 mikroliter.
Hver sylinderampulle inneholder 350 mikrogram paratyreoideahormon
(rDNA).
Natpar 50 mikrogram
Etter rekonstituering inneholder hver dose 50 mikrogram
paratyreoideahormon (rDNA) i en
oppløsning på 71,4 mikroliter.
Hver sylinderampulle inneholder 700 mikrogram paratyreoideahormon
(rDNA).
Natpar 75 mikrogram
Etter rekonstituering inneholder hver dose 75 mikrogram
paratyreoideahormon (rDNA) i en
oppløsning på 71,4 mikroliter.
Hver sylinderampulle inneholder 1050 mikrogram paratyreoideahormon
(rDNA).
Natpar 100 mikrogram
Etter rekonstituering inneholder hver dose 100 mikrogram
paratyreoideahormon (rDNA) i en
oppløsning på 71,4 mikroliter.
Hver sylinderampulle inneholder 1400 mikrogram paratyreoideahormon
(rDNA).
*Paratyreoideahormon (rDNA), som produseres i_ E. coli_ ved hjelp av
rekombinant DNA-teknologi, er
identisk med sekvensen av de 84 aminosyrene i endogent humant
paratyreoideahormon.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver dose inneholder 0,32 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Pulveret er hvitt og oppløsningsvæsken er klar og fargeløs.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Natpar er indisert som tilleggsbehandling hos voksne pasienter med
kr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-04-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen