NAPROXEN LIQUID GELS Capsule
מדינה: קנדה
שפה: צרפתית
מקור: Health Canada
מאפייני מוצר
(SPC)
29-06-2015
מסמכים מסוימים עבור מוצר זה אינם זמינים כרגע, אתה יכול לשלוח בקשה לשירות הלקוחות שלנו ואנחנו נודיע לך ברגע שנוכל להשיג אותם.
שלח בקשה.
שלח בקשה.
מרכיב פעיל:
Naproxène sodique
זמין מ:
PHARMASCIENCE INC
קוד ATC:
M01AE02
INN (שם בינלאומי):
NAPROXEN
כמות:
220MG
טופס פרצבטיות:
Capsule
הרכב:
Naproxène sodique 220MG
מסלול נתינה (של תרופות):
Orale
יחידות באריזה:
20/40/80/160
סוג מרשם:
En vente libre
איזור תרפויטי:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
leaflet_short:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113934003; AHFS:
מצב אישור:
APPROUVÉ
תאריך אישור:
2015-06-25
מאפייני מוצר
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
NAPROXEN EN GÉLULES LIQUIDES
Gélules de naproxène sodique
220 mg
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Analgésique et antipyrétique
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de préparation :
22 juin 2015
Numéro de contrôle de la présentation : 173509
Pristine PM - Second Language (Liquid Gel Capsules)
Pg. 1
_ _
_NAPROXEN EN GÉLULES LIQUIDES Monographie de Produit _
_Page 2 de 37_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
11
SURDOSAGE
..................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
14
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 15
ESSAIS CLINIQUES
...................
קרא את המסמך השלם
