NAPROXEN LIQUID GELS Capsule

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Naproxène sodique

Disponível em:

PHARMASCIENCE INC

Código ATC:

M01AE02

DCI (Denominação Comum Internacional):

NAPROXEN

Dosagem:

220MG

Forma farmacêutica:

Capsule

Composição:

Naproxène sodique 220MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

20/40/80/160

Tipo de prescrição:

En vente libre

Área terapêutica:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113934003; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2015-06-25

Características técnicas

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
NAPROXEN EN GÉLULES LIQUIDES
Gélules de naproxène sodique
220 mg
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Analgésique et antipyrétique
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de préparation :
22 juin 2015
Numéro de contrôle de la présentation : 173509
Pristine PM - Second Language (Liquid Gel Capsules)
Pg. 1
_ _
_NAPROXEN EN GÉLULES LIQUIDES Monographie de Produit _
_Page 2 de 37_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
11
SURDOSAGE
..................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
14
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 15
ESSAIS CLINIQUES
...................