NAPROXEN LIQUID GELS Capsule

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Naproxène sodique

Commercializzato da:

PHARMASCIENCE INC

Codice ATC:

M01AE02

INN (Nome Internazionale):

NAPROXEN

Dosaggio:

220MG

Forma farmaceutica:

Capsule

Composizione:

Naproxène sodique 220MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

20/40/80/160

Tipo di ricetta:

En vente libre

Area terapeutica:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113934003; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2015-06-25

Scheda tecnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
NAPROXEN EN GÉLULES LIQUIDES
Gélules de naproxène sodique
220 mg
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Analgésique et antipyrétique
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de préparation :
22 juin 2015
Numéro de contrôle de la présentation : 173509
Pristine PM - Second Language (Liquid Gel Capsules)
Pg. 1
_ _
_NAPROXEN EN GÉLULES LIQUIDES Monographie de Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
11
SURDOSAGE
..................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
14
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 15
ESSAIS CLINIQUES
...................