NAPROXEN LIQUID GELS Capsule

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Naproxène sodique

Disponible depuis:

PHARMASCIENCE INC

Code ATC:

M01AE02

DCI (Dénomination commune internationale):

NAPROXEN

Dosage:

220MG

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

Naproxène sodique 220MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

20/40/80/160

Type d'ordonnance:

En vente libre

Domaine thérapeutique:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113934003; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2015-06-25

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
NAPROXEN EN GÉLULES LIQUIDES
Gélules de naproxène sodique
220 mg
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Analgésique et antipyrétique
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de préparation :
22 juin 2015
Numéro de contrôle de la présentation : 173509
Pristine PM - Second Language (Liquid Gel Capsules)
Pg. 1
_ _
_NAPROXEN EN GÉLULES LIQUIDES Monographie de Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
11
SURDOSAGE
..................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
14
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 15
ESSAIS CLINIQUES
...................