NAPROXEN LIQUID GELS Capsule

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Naproxène sodique

Доступна з:

PHARMASCIENCE INC

Код атс:

M01AE02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

NAPROXEN

Дозування:

220MG

Фармацевтична форма:

Capsule

Склад:

Naproxène sodique 220MG

Адміністрація маршрут:

Orale

Одиниць в упаковці:

20/40/80/160

Тип рецепту:

En vente libre

Терапевтична области:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113934003; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROUVÉ

Дата Авторизація:

2015-06-25

Характеристики продукта

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
NAPROXEN EN GÉLULES LIQUIDES
Gélules de naproxène sodique
220 mg
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Analgésique et antipyrétique
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de préparation :
22 juin 2015
Numéro de contrôle de la présentation : 173509
Pristine PM - Second Language (Liquid Gel Capsules)
Pg. 1
_ _
_NAPROXEN EN GÉLULES LIQUIDES Monographie de Produit _
_Page 2 de 37_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
11
SURDOSAGE
..................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
14
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 15
ESSAIS CLINIQUES
...................
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 29-06-2015

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів