Lonquex

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

lipegfilgrastimas

זמין מ:

Teva B.V.

קוד ATC:

L03AA14

INN (שם בינלאומי):

lipegfilgrastim

קבוצה תרפויטית:

Immunostimulants, , Kolonijas stimuliuojantis faktorius

איזור תרפויטי:

Neutropenija

סממני תרפויטית:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

leaflet_short:

Revision: 27

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2013-07-25

עלון מידע

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LONQUEX 6 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
lipegfilgrastimas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lonquex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lonquex
3.
Kaip vartoti Lonquex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lonquex
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LONQUEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LONQUEX
Lonquex sudėtyje yra veikliosios medžiagos lipegfilgrastimo.
Lipegfilgrastimas yra ilgai veikiantis
modifikuotas baltymas, biotechnologiniu būdu gaminamas bakterijose,
vadinamose
_Escherichia coli_
.
Jis priklauso baltymų grupei, vaidinamai citokinais, ir yra panašus
į natūralų baltymą (granulocitų
kolonijas stimuliuojantį faktorių [G-KSF]), kurį gamina Jūsų
organizmas.
KAM LONQUEX VARTOJAMAS
Lonquex skirtas suaugusiesiems ir 2 metų bei vyresniems vaikams.
Gydytojas Jums arba Jūsų vaikui skyrė Lonquex, kad būtų
sumažinta būklės, vadinamos neutropenija
(mažas baltųjų kraujo ląstelių skaičius), trukmė ir febrilinės
neutropenijos (mažas baltųjų kraujo
ląstelių skaičius su karščiavimu) pasireiškimo dažnis. Šias
būkles gali sukelti citotoksinė
chemoterapija (gydymas vaistais, ardančiais greitai augančias
ląsteles).
KAIP LONQUEX VEIKIA
Lipegfilgrastimas stimuliuoja kaulų čiulpus (audinius, kuriuose
gaminamos naujos kraujo ląstelės)
gamin
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Lonquex 6 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Lonquex 6 mg/0,6 ml injekcinis tirpalas
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Užpildytas švirkštas
Kiekviename 0,6 ml tirpalo užpildytame švirkšte yra 6 mg
lipegfilgrastimo*.
Flakonas
Kiekviename 0,6 ml tirpalo flakone yra 6 mg lipegfilgrastimo*.
Kiekviename mililitre injekcinio tirpalo yra 10 mg lipegfilgrastimo.
Veiklioji medžiaga yra kovalentinis filgrastimo** konjugatas su
metoksipolietilenglikoliu (PEG) per
angliavandenių jungtį.
*Išreikšta tik baltymo kiekiu. Koncentracija yra 20,9 mg/ml (t. y.
12.6 mg viename užpildytame
švirkšte arba flakone), jei išreiškiama kartu su PEG dalimi ir
angliavandenių jungtimi.
**Filgrastimas (rekombinantinis metionilintas žmogaus granulocitų
kolonijas stimuliuojantis faktorius
[G-KSF]) rekombinantinės DNR technologijos būdu gaminamas
_Escherichia coli _
ląstelėse.
Šio vaistinio preparato poveikio stiprumo negalima lyginti su kitų
tos pačios terapinės grupės
pegiliuotų ar nepegiliuotų baltymų poveikio stiprumu. Daugiau
informacijos pateikiama 5.1 skyriuje.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename užpildytame švirkšte arba flakone yra 30 mg sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lonquex skirtas suaugusiųjų ir 2 metų bei vyresnių vaikų
neutropenijos trukmės ir febrilinės
neutropenijos pasireiškimo dažniui mažinti pacientams, kurių
onkologinės ligos (išskyrus lėtinę
mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą) gydomos
citotoksine chemoterapija.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Gydymą Lonquex turi skirti ir prižiūrėti gydytojai, turintys
patirties onkologijos ir (arba)
hematologijos srityse.
_ _
3
Dozavimas
_Suaugusiesiems _
Rekomenduojama dozė yra 6 mg (0,6 ml tirpalo viename u
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-08-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 19-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 19-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 02-08-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים