Lonquex

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-08-2022

Aktivna sestavina:

lipegfilgrastimas

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

L03AA14

INN (mednarodno ime):

lipegfilgrastim

Terapevtska skupina:

Immunostimulants, , Kolonijas stimuliuojantis faktorius

Terapevtsko območje:

Neutropenija

Terapevtske indikacije:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Povzetek izdelek:

Revision: 27

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2013-07-25

Navodilo za uporabo

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LONQUEX 6 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
lipegfilgrastimas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lonquex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lonquex
3.
Kaip vartoti Lonquex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lonquex
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LONQUEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LONQUEX
Lonquex sudėtyje yra veikliosios medžiagos lipegfilgrastimo.
Lipegfilgrastimas yra ilgai veikiantis
modifikuotas baltymas, biotechnologiniu būdu gaminamas bakterijose,
vadinamose
_Escherichia coli_
.
Jis priklauso baltymų grupei, vaidinamai citokinais, ir yra panašus
į natūralų baltymą (granulocitų
kolonijas stimuliuojantį faktorių [G-KSF]), kurį gamina Jūsų
organizmas.
KAM LONQUEX VARTOJAMAS
Lonquex skirtas suaugusiesiems ir 2 metų bei vyresniems vaikams.
Gydytojas Jums arba Jūsų vaikui skyrė Lonquex, kad būtų
sumažinta būklės, vadinamos neutropenija
(mažas baltųjų kraujo ląstelių skaičius), trukmė ir febrilinės
neutropenijos (mažas baltųjų kraujo
ląstelių skaičius su karščiavimu) pasireiškimo dažnis. Šias
būkles gali sukelti citotoksinė
chemoterapija (gydymas vaistais, ardančiais greitai augančias
ląsteles).
KAIP LONQUEX VEIKIA
Lipegfilgrastimas stimuliuoja kaulų čiulpus (audinius, kuriuose
gaminamos naujos kraujo ląstelės)
gamin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Lonquex 6 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Lonquex 6 mg/0,6 ml injekcinis tirpalas
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Užpildytas švirkštas
Kiekviename 0,6 ml tirpalo užpildytame švirkšte yra 6 mg
lipegfilgrastimo*.
Flakonas
Kiekviename 0,6 ml tirpalo flakone yra 6 mg lipegfilgrastimo*.
Kiekviename mililitre injekcinio tirpalo yra 10 mg lipegfilgrastimo.
Veiklioji medžiaga yra kovalentinis filgrastimo** konjugatas su
metoksipolietilenglikoliu (PEG) per
angliavandenių jungtį.
*Išreikšta tik baltymo kiekiu. Koncentracija yra 20,9 mg/ml (t. y.
12.6 mg viename užpildytame
švirkšte arba flakone), jei išreiškiama kartu su PEG dalimi ir
angliavandenių jungtimi.
**Filgrastimas (rekombinantinis metionilintas žmogaus granulocitų
kolonijas stimuliuojantis faktorius
[G-KSF]) rekombinantinės DNR technologijos būdu gaminamas
_Escherichia coli _
ląstelėse.
Šio vaistinio preparato poveikio stiprumo negalima lyginti su kitų
tos pačios terapinės grupės
pegiliuotų ar nepegiliuotų baltymų poveikio stiprumu. Daugiau
informacijos pateikiama 5.1 skyriuje.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename užpildytame švirkšte arba flakone yra 30 mg sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lonquex skirtas suaugusiųjų ir 2 metų bei vyresnių vaikų
neutropenijos trukmės ir febrilinės
neutropenijos pasireiškimo dažniui mažinti pacientams, kurių
onkologinės ligos (išskyrus lėtinę
mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą) gydomos
citotoksine chemoterapija.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Gydymą Lonquex turi skirti ir prižiūrėti gydytojai, turintys
patirties onkologijos ir (arba)
hematologijos srityse.
_ _
3
Dozavimas
_Suaugusiesiems _
Rekomenduojama dozė yra 6 mg (0,6 ml tirpalo viename u
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-08-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov