Lonquex

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

lipegfilgrastimas

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

L03AA14

INN (Mezinárodní Name):

lipegfilgrastim

Terapeutické skupiny:

Immunostimulants, , Kolonijas stimuliuojantis faktorius

Terapeutické oblasti:

Neutropenija

Terapeutické indikace:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Přehled produktů:

Revision: 27

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2013-07-25

Informace pro uživatele

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LONQUEX 6 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
lipegfilgrastimas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lonquex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lonquex
3.
Kaip vartoti Lonquex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lonquex
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LONQUEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LONQUEX
Lonquex sudėtyje yra veikliosios medžiagos lipegfilgrastimo.
Lipegfilgrastimas yra ilgai veikiantis
modifikuotas baltymas, biotechnologiniu būdu gaminamas bakterijose,
vadinamose
_Escherichia coli_
.
Jis priklauso baltymų grupei, vaidinamai citokinais, ir yra panašus
į natūralų baltymą (granulocitų
kolonijas stimuliuojantį faktorių [G-KSF]), kurį gamina Jūsų
organizmas.
KAM LONQUEX VARTOJAMAS
Lonquex skirtas suaugusiesiems ir 2 metų bei vyresniems vaikams.
Gydytojas Jums arba Jūsų vaikui skyrė Lonquex, kad būtų
sumažinta būklės, vadinamos neutropenija
(mažas baltųjų kraujo ląstelių skaičius), trukmė ir febrilinės
neutropenijos (mažas baltųjų kraujo
ląstelių skaičius su karščiavimu) pasireiškimo dažnis. Šias
būkles gali sukelti citotoksinė
chemoterapija (gydymas vaistais, ardančiais greitai augančias
ląsteles).
KAIP LONQUEX VEIKIA
Lipegfilgrastimas stimuliuoja kaulų čiulpus (audinius, kuriuose
gaminamos naujos kraujo ląstelės)
gamin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Lonquex 6 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Lonquex 6 mg/0,6 ml injekcinis tirpalas
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Užpildytas švirkštas
Kiekviename 0,6 ml tirpalo užpildytame švirkšte yra 6 mg
lipegfilgrastimo*.
Flakonas
Kiekviename 0,6 ml tirpalo flakone yra 6 mg lipegfilgrastimo*.
Kiekviename mililitre injekcinio tirpalo yra 10 mg lipegfilgrastimo.
Veiklioji medžiaga yra kovalentinis filgrastimo** konjugatas su
metoksipolietilenglikoliu (PEG) per
angliavandenių jungtį.
*Išreikšta tik baltymo kiekiu. Koncentracija yra 20,9 mg/ml (t. y.
12.6 mg viename užpildytame
švirkšte arba flakone), jei išreiškiama kartu su PEG dalimi ir
angliavandenių jungtimi.
**Filgrastimas (rekombinantinis metionilintas žmogaus granulocitų
kolonijas stimuliuojantis faktorius
[G-KSF]) rekombinantinės DNR technologijos būdu gaminamas
_Escherichia coli _
ląstelėse.
Šio vaistinio preparato poveikio stiprumo negalima lyginti su kitų
tos pačios terapinės grupės
pegiliuotų ar nepegiliuotų baltymų poveikio stiprumu. Daugiau
informacijos pateikiama 5.1 skyriuje.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename užpildytame švirkšte arba flakone yra 30 mg sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lonquex skirtas suaugusiųjų ir 2 metų bei vyresnių vaikų
neutropenijos trukmės ir febrilinės
neutropenijos pasireiškimo dažniui mažinti pacientams, kurių
onkologinės ligos (išskyrus lėtinę
mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą) gydomos
citotoksine chemoterapija.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Gydymą Lonquex turi skirti ir prižiūrėti gydytojai, turintys
patirties onkologijos ir (arba)
hematologijos srityse.
_ _
3
Dozavimas
_Suaugusiesiems _
Rekomenduojama dozė yra 6 mg (0,6 ml tirpalo viename u
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-08-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů