Lonquex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-02-2024

Bahan aktif:

lipegfilgrastimas

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

L03AA14

INN (Nama Internasional):

lipegfilgrastim

Kelompok Terapi:

Immunostimulants, , Kolonijas stimuliuojantis faktorius

Area terapi:

Neutropenija

Indikasi Terapi:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2013-07-25

Selebaran informasi

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LONQUEX 6 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
lipegfilgrastimas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lonquex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lonquex
3.
Kaip vartoti Lonquex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lonquex
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LONQUEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LONQUEX
Lonquex sudėtyje yra veikliosios medžiagos lipegfilgrastimo.
Lipegfilgrastimas yra ilgai veikiantis
modifikuotas baltymas, biotechnologiniu būdu gaminamas bakterijose,
vadinamose
_Escherichia coli_
.
Jis priklauso baltymų grupei, vaidinamai citokinais, ir yra panašus
į natūralų baltymą (granulocitų
kolonijas stimuliuojantį faktorių [G-KSF]), kurį gamina Jūsų
organizmas.
KAM LONQUEX VARTOJAMAS
Lonquex skirtas suaugusiesiems ir 2 metų bei vyresniems vaikams.
Gydytojas Jums arba Jūsų vaikui skyrė Lonquex, kad būtų
sumažinta būklės, vadinamos neutropenija
(mažas baltųjų kraujo ląstelių skaičius), trukmė ir febrilinės
neutropenijos (mažas baltųjų kraujo
ląstelių skaičius su karščiavimu) pasireiškimo dažnis. Šias
būkles gali sukelti citotoksinė
chemoterapija (gydymas vaistais, ardančiais greitai augančias
ląsteles).
KAIP LONQUEX VEIKIA
Lipegfilgrastimas stimuliuoja kaulų čiulpus (audinius, kuriuose
gaminamos naujos kraujo ląstelės)
gamin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Lonquex 6 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Lonquex 6 mg/0,6 ml injekcinis tirpalas
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Užpildytas švirkštas
Kiekviename 0,6 ml tirpalo užpildytame švirkšte yra 6 mg
lipegfilgrastimo*.
Flakonas
Kiekviename 0,6 ml tirpalo flakone yra 6 mg lipegfilgrastimo*.
Kiekviename mililitre injekcinio tirpalo yra 10 mg lipegfilgrastimo.
Veiklioji medžiaga yra kovalentinis filgrastimo** konjugatas su
metoksipolietilenglikoliu (PEG) per
angliavandenių jungtį.
*Išreikšta tik baltymo kiekiu. Koncentracija yra 20,9 mg/ml (t. y.
12.6 mg viename užpildytame
švirkšte arba flakone), jei išreiškiama kartu su PEG dalimi ir
angliavandenių jungtimi.
**Filgrastimas (rekombinantinis metionilintas žmogaus granulocitų
kolonijas stimuliuojantis faktorius
[G-KSF]) rekombinantinės DNR technologijos būdu gaminamas
_Escherichia coli _
ląstelėse.
Šio vaistinio preparato poveikio stiprumo negalima lyginti su kitų
tos pačios terapinės grupės
pegiliuotų ar nepegiliuotų baltymų poveikio stiprumu. Daugiau
informacijos pateikiama 5.1 skyriuje.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename užpildytame švirkšte arba flakone yra 30 mg sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lonquex skirtas suaugusiųjų ir 2 metų bei vyresnių vaikų
neutropenijos trukmės ir febrilinės
neutropenijos pasireiškimo dažniui mažinti pacientams, kurių
onkologinės ligos (išskyrus lėtinę
mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą) gydomos
citotoksine chemoterapija.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Gydymą Lonquex turi skirti ir prižiūrėti gydytojai, turintys
patirties onkologijos ir (arba)
hematologijos srityse.
_ _
3
Dozavimas
_Suaugusiesiems _
Rekomenduojama dozė yra 6 mg (0,6 ml tirpalo viename u
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-08-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen