Lonquex

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
19-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-08-2022

有效成分:

lipegfilgrastimas

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

L03AA14

INN(国际名称):

lipegfilgrastim

治疗组:

Immunostimulants, , Kolonijas stimuliuojantis faktorius

治疗领域:

Neutropenija

疗效迹象:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2013-07-25

资料单张

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LONQUEX 6 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
lipegfilgrastimas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lonquex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lonquex
3.
Kaip vartoti Lonquex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lonquex
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LONQUEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LONQUEX
Lonquex sudėtyje yra veikliosios medžiagos lipegfilgrastimo.
Lipegfilgrastimas yra ilgai veikiantis
modifikuotas baltymas, biotechnologiniu būdu gaminamas bakterijose,
vadinamose
_Escherichia coli_
.
Jis priklauso baltymų grupei, vaidinamai citokinais, ir yra panašus
į natūralų baltymą (granulocitų
kolonijas stimuliuojantį faktorių [G-KSF]), kurį gamina Jūsų
organizmas.
KAM LONQUEX VARTOJAMAS
Lonquex skirtas suaugusiesiems ir 2 metų bei vyresniems vaikams.
Gydytojas Jums arba Jūsų vaikui skyrė Lonquex, kad būtų
sumažinta būklės, vadinamos neutropenija
(mažas baltųjų kraujo ląstelių skaičius), trukmė ir febrilinės
neutropenijos (mažas baltųjų kraujo
ląstelių skaičius su karščiavimu) pasireiškimo dažnis. Šias
būkles gali sukelti citotoksinė
chemoterapija (gydymas vaistais, ardančiais greitai augančias
ląsteles).
KAIP LONQUEX VEIKIA
Lipegfilgrastimas stimuliuoja kaulų čiulpus (audinius, kuriuose
gaminamos naujos kraujo ląstelės)
gamin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Lonquex 6 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Lonquex 6 mg/0,6 ml injekcinis tirpalas
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Užpildytas švirkštas
Kiekviename 0,6 ml tirpalo užpildytame švirkšte yra 6 mg
lipegfilgrastimo*.
Flakonas
Kiekviename 0,6 ml tirpalo flakone yra 6 mg lipegfilgrastimo*.
Kiekviename mililitre injekcinio tirpalo yra 10 mg lipegfilgrastimo.
Veiklioji medžiaga yra kovalentinis filgrastimo** konjugatas su
metoksipolietilenglikoliu (PEG) per
angliavandenių jungtį.
*Išreikšta tik baltymo kiekiu. Koncentracija yra 20,9 mg/ml (t. y.
12.6 mg viename užpildytame
švirkšte arba flakone), jei išreiškiama kartu su PEG dalimi ir
angliavandenių jungtimi.
**Filgrastimas (rekombinantinis metionilintas žmogaus granulocitų
kolonijas stimuliuojantis faktorius
[G-KSF]) rekombinantinės DNR technologijos būdu gaminamas
_Escherichia coli _
ląstelėse.
Šio vaistinio preparato poveikio stiprumo negalima lyginti su kitų
tos pačios terapinės grupės
pegiliuotų ar nepegiliuotų baltymų poveikio stiprumu. Daugiau
informacijos pateikiama 5.1 skyriuje.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename užpildytame švirkšte arba flakone yra 30 mg sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lonquex skirtas suaugusiųjų ir 2 metų bei vyresnių vaikų
neutropenijos trukmės ir febrilinės
neutropenijos pasireiškimo dažniui mažinti pacientams, kurių
onkologinės ligos (išskyrus lėtinę
mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą) gydomos
citotoksine chemoterapija.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Gydymą Lonquex turi skirti ir prižiūrėti gydytojai, turintys
patirties onkologijos ir (arba)
hematologijos srityse.
_ _
3
Dozavimas
_Suaugusiesiems _
Rekomenduojama dozė yra 6 mg (0,6 ml tirpalo viename u
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-08-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 19-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-08-2022
资料单张 资料单张 捷克文 19-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-08-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 19-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-08-2022
资料单张 资料单张 德文 19-02-2024
产品特点 产品特点 德文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-08-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-08-2022
资料单张 资料单张 希腊文 19-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-08-2022
资料单张 资料单张 英文 19-02-2024
产品特点 产品特点 英文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-08-2022
资料单张 资料单张 法文 19-02-2024
产品特点 产品特点 法文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-08-2022
资料单张 资料单张 意大利文 19-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-08-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-08-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-08-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 19-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-08-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 19-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-08-2022
资料单张 资料单张 波兰文 19-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-08-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-08-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-08-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 19-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-08-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 19-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-08-2022
资料单张 资料单张 挪威文 19-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 19-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 19-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 19-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-08-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史