Levetiracetam ratiopharm

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

levetiracetám

זמין מ:

ratiopharm GmbH

קוד ATC:

N03AX14

INN (שם בינלאומי):

levetiracetam

קבוצה תרפויטית:

Antiepileptikumok,

איזור תרפויטי:

Epilepszia

סממני תרפויטית:

A Levetiracetam ratiopharm monoterápiaként javallt 16 éves kor alatti, másodlagos generalizációjú vagy anélküli parciális görcsrohamok kezelésére újonnan diagnosztizált epilepsziával. A levetiracetám ratiopharm van feltüntetve, mint kiegészítő kezelés:a kezelés a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás, felnőttek, gyermekek, csecsemők 1 hónapos korban epilepszia;a kezelés mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, juvenilis mioklónusos epilepszia;a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Felhatalmazott

תאריך אישור:

2011-08-26

עלון מידע

                                88
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
89
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG FILMTABLETTA
levetiracetám
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Levetiracetam ratiopharm és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Levetiracetam ratiopharm szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Levetiracetam ratiopharm-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Levetiracetam ratiopharm-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LEVETIRACETAM RATIOPHARM
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A levetiracetám egy úgynevezett antiepileptikum (azaz epilepsziában
fellépő görcsrohamok kezelésére
szolgáló gyógyszer).
A Levetiracetam ratiopharm:
•
felnőtteknél és 16 éves kor feletti serdülőknél önmagában
alkalmazható újonnan megállapított
epilepsziában, az epilepszia bizonyos formájának kezelésére. Az
epilepszia egy olyan betegség,
amelyben a betegeknek ismétlődő görcsei (görcsrohamai) vannak. A
levetiracetámot az
epilepszia azon formáj
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
250 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
500 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
750 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
1000 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
A 250 mg-os filmtabletta kék színű, hosszúkás, egyik oldalán
bemetszéssel.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
Az 500 mg-os filmtabletta sárga színű, ovális, egyik oldalán
bemetszéssel.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
A 750 mg-os filmtabletta halványpiros színű, hosszúkás, mindkét
oldalán bemetszéssel.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
Az 1000 mg-os filmtabletta fehér színű, hosszúkás, mindkét
oldalán bemetszéssel.
A tabletták két egyenlő félre oszthatók.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Levetiracetam ratiopharm az újonnan diagnosztizált epilepsziában
szenvedő, 16 éves kor feletti
serdülők és felnőttek – másodlagos generalizációval járó
vagy anélkül fellépő – parciális
görcsrohamainak monoterápiában történő kezelésére javasolt
szer.
A Levetiracetam ratiopharm adjuváns terápiaként javasolt szer
•
epilepsziában szenvedő felnőttek, serdülők, gyermekek és 1
hónapos kor feletti csecsemők –
másodlagos generalizációval vagy anélkül fellépő – parciális
görcsrohamainak kezelésére.
•
juvenilis myoclonusos epilepsziában szenvedő felnőttek és 12 éves
kor fele
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 03-09-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-06-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-06-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 03-09-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים