Levetiracetam ratiopharm

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

levetiracetám

Disponible depuis:

ratiopharm GmbH

Code ATC:

N03AX14

DCI (Dénomination commune internationale):

levetiracetam

Groupe thérapeutique:

Antiepileptikumok,

Domaine thérapeutique:

Epilepszia

indications thérapeutiques:

A Levetiracetam ratiopharm monoterápiaként javallt 16 éves kor alatti, másodlagos generalizációjú vagy anélküli parciális görcsrohamok kezelésére újonnan diagnosztizált epilepsziával. A levetiracetám ratiopharm van feltüntetve, mint kiegészítő kezelés:a kezelés a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás, felnőttek, gyermekek, csecsemők 1 hónapos korban epilepszia;a kezelés mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, juvenilis mioklónusos epilepszia;a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2011-08-26

Notice patient

                                88
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
89
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG FILMTABLETTA
levetiracetám
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Levetiracetam ratiopharm és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Levetiracetam ratiopharm szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Levetiracetam ratiopharm-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Levetiracetam ratiopharm-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LEVETIRACETAM RATIOPHARM
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A levetiracetám egy úgynevezett antiepileptikum (azaz epilepsziában
fellépő görcsrohamok kezelésére
szolgáló gyógyszer).
A Levetiracetam ratiopharm:
•
felnőtteknél és 16 éves kor feletti serdülőknél önmagában
alkalmazható újonnan megállapított
epilepsziában, az epilepszia bizonyos formájának kezelésére. Az
epilepszia egy olyan betegség,
amelyben a betegeknek ismétlődő görcsei (görcsrohamai) vannak. A
levetiracetámot az
epilepszia azon formáj
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
250 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
500 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
750 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
1000 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
A 250 mg-os filmtabletta kék színű, hosszúkás, egyik oldalán
bemetszéssel.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
Az 500 mg-os filmtabletta sárga színű, ovális, egyik oldalán
bemetszéssel.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
A 750 mg-os filmtabletta halványpiros színű, hosszúkás, mindkét
oldalán bemetszéssel.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
Az 1000 mg-os filmtabletta fehér színű, hosszúkás, mindkét
oldalán bemetszéssel.
A tabletták két egyenlő félre oszthatók.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Levetiracetam ratiopharm az újonnan diagnosztizált epilepsziában
szenvedő, 16 éves kor feletti
serdülők és felnőttek – másodlagos generalizációval járó
vagy anélkül fellépő – parciális
görcsrohamainak monoterápiában történő kezelésére javasolt
szer.
A Levetiracetam ratiopharm adjuváns terápiaként javasolt szer
•
epilepsziában szenvedő felnőttek, serdülők, gyermekek és 1
hónapos kor feletti csecsemők –
másodlagos generalizációval vagy anélkül fellépő – parciális
görcsrohamainak kezelésére.
•
juvenilis myoclonusos epilepsziában szenvedő felnőttek és 12 éves
kor fele
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-09-2021
Notice patient Notice patient espagnol 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-09-2021
Notice patient Notice patient tchèque 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-09-2021
Notice patient Notice patient danois 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-09-2021
Notice patient Notice patient allemand 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-09-2021
Notice patient Notice patient estonien 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-09-2021
Notice patient Notice patient grec 26-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-09-2021
Notice patient Notice patient français 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-09-2021
Notice patient Notice patient italien 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-09-2021
Notice patient Notice patient letton 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-09-2021
Notice patient Notice patient lituanien 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-09-2021
Notice patient Notice patient maltais 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-09-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-09-2021
Notice patient Notice patient polonais 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-09-2021
Notice patient Notice patient portugais 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-09-2021
Notice patient Notice patient roumain 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-09-2021
Notice patient Notice patient slovaque 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-09-2021
Notice patient Notice patient slovène 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-09-2021
Notice patient Notice patient finnois 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-09-2021
Notice patient Notice patient suédois 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-09-2021
Notice patient Notice patient norvégien 26-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 26-06-2023
Notice patient Notice patient croate 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-09-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents