Levetiracetam ratiopharm

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-06-2023

Principio attivo:

levetiracetám

Commercializzato da:

ratiopharm GmbH

Codice ATC:

N03AX14

INN (Nome Internazionale):

levetiracetam

Gruppo terapeutico:

Antiepileptikumok,

Area terapeutica:

Epilepszia

Indicazioni terapeutiche:

A Levetiracetam ratiopharm monoterápiaként javallt 16 éves kor alatti, másodlagos generalizációjú vagy anélküli parciális görcsrohamok kezelésére újonnan diagnosztizált epilepsziával. A levetiracetám ratiopharm van feltüntetve, mint kiegészítő kezelés:a kezelés a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás, felnőttek, gyermekek, csecsemők 1 hónapos korban epilepszia;a kezelés mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, juvenilis mioklónusos epilepszia;a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2011-08-26

Foglio illustrativo

                                88
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
89
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG FILMTABLETTA
levetiracetám
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Levetiracetam ratiopharm és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Levetiracetam ratiopharm szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Levetiracetam ratiopharm-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Levetiracetam ratiopharm-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LEVETIRACETAM RATIOPHARM
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A levetiracetám egy úgynevezett antiepileptikum (azaz epilepsziában
fellépő görcsrohamok kezelésére
szolgáló gyógyszer).
A Levetiracetam ratiopharm:
•
felnőtteknél és 16 éves kor feletti serdülőknél önmagában
alkalmazható újonnan megállapított
epilepsziában, az epilepszia bizonyos formájának kezelésére. Az
epilepszia egy olyan betegség,
amelyben a betegeknek ismétlődő görcsei (görcsrohamai) vannak. A
levetiracetámot az
epilepszia azon formáj
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
250 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
500 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
750 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
1000 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
A 250 mg-os filmtabletta kék színű, hosszúkás, egyik oldalán
bemetszéssel.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
Az 500 mg-os filmtabletta sárga színű, ovális, egyik oldalán
bemetszéssel.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
A 750 mg-os filmtabletta halványpiros színű, hosszúkás, mindkét
oldalán bemetszéssel.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
Az 1000 mg-os filmtabletta fehér színű, hosszúkás, mindkét
oldalán bemetszéssel.
A tabletták két egyenlő félre oszthatók.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Levetiracetam ratiopharm az újonnan diagnosztizált epilepsziában
szenvedő, 16 éves kor feletti
serdülők és felnőttek – másodlagos generalizációval járó
vagy anélkül fellépő – parciális
görcsrohamainak monoterápiában történő kezelésére javasolt
szer.
A Levetiracetam ratiopharm adjuváns terápiaként javasolt szer
•
epilepsziában szenvedő felnőttek, serdülők, gyermekek és 1
hónapos kor feletti csecsemők –
másodlagos generalizációval vagy anélkül fellépő – parciális
görcsrohamainak kezelésére.
•
juvenilis myoclonusos epilepsziában szenvedő felnőttek és 12 éves
kor fele
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto