Levetiracetam ratiopharm

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

levetiracetám

Disponible des:

ratiopharm GmbH

Codi ATC:

N03AX14

Designació comuna internacional (DCI):

levetiracetam

Grupo terapéutico:

Antiepileptikumok,

Área terapéutica:

Epilepszia

indicaciones terapéuticas:

A Levetiracetam ratiopharm monoterápiaként javallt 16 éves kor alatti, másodlagos generalizációjú vagy anélküli parciális görcsrohamok kezelésére újonnan diagnosztizált epilepsziával. A levetiracetám ratiopharm van feltüntetve, mint kiegészítő kezelés:a kezelés a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás, felnőttek, gyermekek, csecsemők 1 hónapos korban epilepszia;a kezelés mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, juvenilis mioklónusos epilepszia;a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2011-08-26

Informació per a l'usuari

                                88
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
89
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG FILMTABLETTA
levetiracetám
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Levetiracetam ratiopharm és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Levetiracetam ratiopharm szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Levetiracetam ratiopharm-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Levetiracetam ratiopharm-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LEVETIRACETAM RATIOPHARM
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A levetiracetám egy úgynevezett antiepileptikum (azaz epilepsziában
fellépő görcsrohamok kezelésére
szolgáló gyógyszer).
A Levetiracetam ratiopharm:
•
felnőtteknél és 16 éves kor feletti serdülőknél önmagában
alkalmazható újonnan megállapított
epilepsziában, az epilepszia bizonyos formájának kezelésére. Az
epilepszia egy olyan betegség,
amelyben a betegeknek ismétlődő görcsei (görcsrohamai) vannak. A
levetiracetámot az
epilepszia azon formáj
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
250 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
500 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
750 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
1000 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
A 250 mg-os filmtabletta kék színű, hosszúkás, egyik oldalán
bemetszéssel.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
Az 500 mg-os filmtabletta sárga színű, ovális, egyik oldalán
bemetszéssel.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
A 750 mg-os filmtabletta halványpiros színű, hosszúkás, mindkét
oldalán bemetszéssel.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
Az 1000 mg-os filmtabletta fehér színű, hosszúkás, mindkét
oldalán bemetszéssel.
A tabletták két egyenlő félre oszthatók.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Levetiracetam ratiopharm az újonnan diagnosztizált epilepsziában
szenvedő, 16 éves kor feletti
serdülők és felnőttek – másodlagos generalizációval járó
vagy anélkül fellépő – parciális
görcsrohamainak monoterápiában történő kezelésére javasolt
szer.
A Levetiracetam ratiopharm adjuváns terápiaként javasolt szer
•
epilepsziában szenvedő felnőttek, serdülők, gyermekek és 1
hónapos kor feletti csecsemők –
másodlagos generalizációval vagy anélkül fellépő – parciális
görcsrohamainak kezelésére.
•
juvenilis myoclonusos epilepsziában szenvedő felnőttek és 12 éves
kor fele
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte