Levetiracetam ratiopharm

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-09-2021

有效成分:

levetiracetám

可用日期:

ratiopharm GmbH

ATC代码:

N03AX14

INN(国际名称):

levetiracetam

治疗组:

Antiepileptikumok,

治疗领域:

Epilepszia

疗效迹象:

A Levetiracetam ratiopharm monoterápiaként javallt 16 éves kor alatti, másodlagos generalizációjú vagy anélküli parciális görcsrohamok kezelésére újonnan diagnosztizált epilepsziával. A levetiracetám ratiopharm van feltüntetve, mint kiegészítő kezelés:a kezelés a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás, felnőttek, gyermekek, csecsemők 1 hónapos korban epilepszia;a kezelés mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, juvenilis mioklónusos epilepszia;a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2011-08-26

资料单张

                                88
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
89
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG FILMTABLETTA
levetiracetám
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Levetiracetam ratiopharm és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Levetiracetam ratiopharm szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Levetiracetam ratiopharm-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Levetiracetam ratiopharm-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LEVETIRACETAM RATIOPHARM
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A levetiracetám egy úgynevezett antiepileptikum (azaz epilepsziában
fellépő görcsrohamok kezelésére
szolgáló gyógyszer).
A Levetiracetam ratiopharm:
•
felnőtteknél és 16 éves kor feletti serdülőknél önmagában
alkalmazható újonnan megállapított
epilepsziában, az epilepszia bizonyos formájának kezelésére. Az
epilepszia egy olyan betegség,
amelyben a betegeknek ismétlődő görcsei (görcsrohamai) vannak. A
levetiracetámot az
epilepszia azon formáj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
250 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
500 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
750 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
1000 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
A 250 mg-os filmtabletta kék színű, hosszúkás, egyik oldalán
bemetszéssel.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
Az 500 mg-os filmtabletta sárga színű, ovális, egyik oldalán
bemetszéssel.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
A 750 mg-os filmtabletta halványpiros színű, hosszúkás, mindkét
oldalán bemetszéssel.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
Az 1000 mg-os filmtabletta fehér színű, hosszúkás, mindkét
oldalán bemetszéssel.
A tabletták két egyenlő félre oszthatók.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Levetiracetam ratiopharm az újonnan diagnosztizált epilepsziában
szenvedő, 16 éves kor feletti
serdülők és felnőttek – másodlagos generalizációval járó
vagy anélkül fellépő – parciális
görcsrohamainak monoterápiában történő kezelésére javasolt
szer.
A Levetiracetam ratiopharm adjuváns terápiaként javasolt szer
•
epilepsziában szenvedő felnőttek, serdülők, gyermekek és 1
hónapos kor feletti csecsemők –
másodlagos generalizációval vagy anélkül fellépő – parciális
görcsrohamainak kezelésére.
•
juvenilis myoclonusos epilepsziában szenvedő felnőttek és 12 éves
kor fele
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-09-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 26-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-09-2021
资料单张 资料单张 捷克文 26-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-09-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 26-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-09-2021
资料单张 资料单张 德文 26-06-2023
产品特点 产品特点 德文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-09-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-09-2021
资料单张 资料单张 希腊文 26-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-09-2021
资料单张 资料单张 英文 26-06-2023
产品特点 产品特点 英文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-09-2021
资料单张 资料单张 法文 26-06-2023
产品特点 产品特点 法文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-09-2021
资料单张 资料单张 意大利文 26-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-09-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-09-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-09-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 26-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-09-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 26-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-09-2021
资料单张 资料单张 波兰文 26-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-09-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-09-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-09-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-09-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-09-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 26-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-09-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 26-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-09-2021
资料单张 资料单张 挪威文 26-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 26-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 26-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 26-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-09-2021

搜索与此产品相关的警报