Lenalidomide Accord

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: רומנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

lenalidomidă

זמין מ:

Accord Healthcare S.L.U.

קוד ATC:

L04AX04

INN (שם בינלאומי):

lenalidomide

קבוצה תרפויטית:

Imunosupresoare

איזור תרפויטי:

Mielom multiplu

סממני תרפויטית:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care nu sunt eligibili pentru transplant. Lenalidomida Accord în asociere cu dexametazona este indicat pentru tratamentul mielomului multiplu la pacienții adulți care au primit cel puțin un tratament anterior. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

Autorizat

תאריך אישור:

2018-09-20

עלון מידע

                                94
B. PROSPECTUL
95
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE ACCORD 5 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE ACCORD 10 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE ACCORD 15 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE ACCORD 20 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE ACCORD 25 MG CAPSULE
lenalidomidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
ACEST MEDICAMENT A FOST PRESCRIS NUMAI PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. NU
TREBUIE SĂ-L DAŢI ALTOR
PERSOANE. LE POATE FACE RĂU, CHIAR DACĂ AU ACELEAŞI SEMNE DE BOALĂ
CA DUMNEAVOASTRĂ.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Lenalidomide Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Lenalidomide Accord
3.
Cum să luaţi Lenalidomide Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lenalidomide Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LENALIDOMIDE ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE LENALIDOMIDE ACCORD
Lenalidomide Accord conţine substanţa activă „lenalidomidă”.
Acest medicament aparţine unui grup
de medicamente care pot afecta modul în care funcţionează sistemul
dumneavoastră imunitar.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ LENALIDOMIDE ACCORD
Lenalidomide Accord este utilizat la adulţi pentru:

Mielom multiplu

Sindroame mielodisplazice

Limfom cu celule de manta

Limfom folicular
MIELOMUL MULTIPLU
Mielomul multiplu este un tip de cancer care afectează un anumit fel
de globule albe sanguine, numite
plasmocite. Aceste celule se adună în măduva osoasă şi se
înmulţesc necontrolat. 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lenalidomide Accord 2,5 mg capsule
Lenalidomide Accord 5 mg capsule
Lenalidomide Accord 7,5 mg capsule
Lenalidomide Accord 10 mg capsule
Lenalidomide Accord 15 mg capsule
Lenalidomide Accord 20 mg capsule
Lenalidomide Accord 25 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Lenalidomide Accord 2,5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lenalidomidă 2,5 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză
36
mg (sub formă de lactoză anhidră).
Lenalidomide Accord 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lenalidomidă 5 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză
33
mg (sub formă de lactoză anhidră).
Lenalidomide Accord 7,5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lenalidomidă 7,5 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză
50
mg (sub formă de lactoză anhidră).
Lenalidomide Accord 10 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lenalidomidă 10 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză
67
mg (sub formă de lactoză anhidră).
Lenalidomide Accord 15 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lenalidomidă 15 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză
100
mg (sub formă de lactoză anhidră).
Lenalidomide Accord 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lenalidomidă 20 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză
134
mg (sub formă de lactoză anhidră).
Lenalidomide Accord 25 mg capsule
3
Fiecare capsulă conţine lenalidomidă 25 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză
167
mg (sub formă de lactoză anhidră).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Lenalidomide Accord 2,5 mg capsule
Capsule din gelatină de mărimea 5, cu lungimea de aproximativ
11,0-11,8 mm, cu capac gri și corp alb
opac, inscripționate cu „LENALIDOMIDE” cu cerneală neagră pe
capac și „2,5 mg” cu cerneală
ver
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 17-02-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים