Lenalidomide Accord

Country: Evrópusambandið

Tungumál: rúmenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
17-02-2021

Virkt innihaldsefni:

lenalidomidă

Fáanlegur frá:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC númer:

L04AX04

INN (Alþjóðlegt nafn):

lenalidomide

Meðferðarhópur:

Imunosupresoare

Lækningarsvæði:

Mielom multiplu

Ábendingar:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care nu sunt eligibili pentru transplant. Lenalidomida Accord în asociere cu dexametazona este indicat pentru tratamentul mielomului multiplu la pacienții adulți care au primit cel puțin un tratament anterior. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Vörulýsing:

Revision: 11

Leyfisstaða:

Autorizat

Leyfisdagur:

2018-09-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                94
B. PROSPECTUL
95
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE ACCORD 5 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE ACCORD 10 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE ACCORD 15 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE ACCORD 20 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE ACCORD 25 MG CAPSULE
lenalidomidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
ACEST MEDICAMENT A FOST PRESCRIS NUMAI PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. NU
TREBUIE SĂ-L DAŢI ALTOR
PERSOANE. LE POATE FACE RĂU, CHIAR DACĂ AU ACELEAŞI SEMNE DE BOALĂ
CA DUMNEAVOASTRĂ.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Lenalidomide Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Lenalidomide Accord
3.
Cum să luaţi Lenalidomide Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lenalidomide Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LENALIDOMIDE ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE LENALIDOMIDE ACCORD
Lenalidomide Accord conţine substanţa activă „lenalidomidă”.
Acest medicament aparţine unui grup
de medicamente care pot afecta modul în care funcţionează sistemul
dumneavoastră imunitar.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ LENALIDOMIDE ACCORD
Lenalidomide Accord este utilizat la adulţi pentru:

Mielom multiplu

Sindroame mielodisplazice

Limfom cu celule de manta

Limfom folicular
MIELOMUL MULTIPLU
Mielomul multiplu este un tip de cancer care afectează un anumit fel
de globule albe sanguine, numite
plasmocite. Aceste celule se adună în măduva osoasă şi se
înmulţesc necontrolat. 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lenalidomide Accord 2,5 mg capsule
Lenalidomide Accord 5 mg capsule
Lenalidomide Accord 7,5 mg capsule
Lenalidomide Accord 10 mg capsule
Lenalidomide Accord 15 mg capsule
Lenalidomide Accord 20 mg capsule
Lenalidomide Accord 25 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Lenalidomide Accord 2,5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lenalidomidă 2,5 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză
36
mg (sub formă de lactoză anhidră).
Lenalidomide Accord 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lenalidomidă 5 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză
33
mg (sub formă de lactoză anhidră).
Lenalidomide Accord 7,5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lenalidomidă 7,5 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză
50
mg (sub formă de lactoză anhidră).
Lenalidomide Accord 10 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lenalidomidă 10 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză
67
mg (sub formă de lactoză anhidră).
Lenalidomide Accord 15 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lenalidomidă 15 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză
100
mg (sub formă de lactoză anhidră).
Lenalidomide Accord 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lenalidomidă 20 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză
134
mg (sub formă de lactoză anhidră).
Lenalidomide Accord 25 mg capsule
3
Fiecare capsulă conţine lenalidomidă 25 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză
167
mg (sub formă de lactoză anhidră).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Lenalidomide Accord 2,5 mg capsule
Capsule din gelatină de mărimea 5, cu lungimea de aproximativ
11,0-11,8 mm, cu capac gri și corp alb
opac, inscripționate cu „LENALIDOMIDE” cu cerneală neagră pe
capac și „2,5 mg” cu cerneală
ver
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 01-01-1970
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 21-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 17-02-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru