Lenalidomide Accord

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

lenalidomidă

Saatavilla:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-koodi:

L04AX04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lenalidomide

Terapeuttinen ryhmä:

Imunosupresoare

Terapeuttinen alue:

Mielom multiplu

Käyttöaiheet:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care nu sunt eligibili pentru transplant. Lenalidomida Accord în asociere cu dexametazona este indicat pentru tratamentul mielomului multiplu la pacienții adulți care au primit cel puțin un tratament anterior. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 11

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2018-09-20

Pakkausseloste

                                94
B. PROSPECTUL
95
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE ACCORD 5 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE ACCORD 10 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE ACCORD 15 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE ACCORD 20 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE ACCORD 25 MG CAPSULE
lenalidomidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
ACEST MEDICAMENT A FOST PRESCRIS NUMAI PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. NU
TREBUIE SĂ-L DAŢI ALTOR
PERSOANE. LE POATE FACE RĂU, CHIAR DACĂ AU ACELEAŞI SEMNE DE BOALĂ
CA DUMNEAVOASTRĂ.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Lenalidomide Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Lenalidomide Accord
3.
Cum să luaţi Lenalidomide Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lenalidomide Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LENALIDOMIDE ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE LENALIDOMIDE ACCORD
Lenalidomide Accord conţine substanţa activă „lenalidomidă”.
Acest medicament aparţine unui grup
de medicamente care pot afecta modul în care funcţionează sistemul
dumneavoastră imunitar.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ LENALIDOMIDE ACCORD
Lenalidomide Accord este utilizat la adulţi pentru:

Mielom multiplu

Sindroame mielodisplazice

Limfom cu celule de manta

Limfom folicular
MIELOMUL MULTIPLU
Mielomul multiplu este un tip de cancer care afectează un anumit fel
de globule albe sanguine, numite
plasmocite. Aceste celule se adună în măduva osoasă şi se
înmulţesc necontrolat. 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lenalidomide Accord 2,5 mg capsule
Lenalidomide Accord 5 mg capsule
Lenalidomide Accord 7,5 mg capsule
Lenalidomide Accord 10 mg capsule
Lenalidomide Accord 15 mg capsule
Lenalidomide Accord 20 mg capsule
Lenalidomide Accord 25 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Lenalidomide Accord 2,5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lenalidomidă 2,5 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză
36
mg (sub formă de lactoză anhidră).
Lenalidomide Accord 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lenalidomidă 5 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză
33
mg (sub formă de lactoză anhidră).
Lenalidomide Accord 7,5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lenalidomidă 7,5 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză
50
mg (sub formă de lactoză anhidră).
Lenalidomide Accord 10 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lenalidomidă 10 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză
67
mg (sub formă de lactoză anhidră).
Lenalidomide Accord 15 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lenalidomidă 15 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză
100
mg (sub formă de lactoză anhidră).
Lenalidomide Accord 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lenalidomidă 20 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză
134
mg (sub formă de lactoză anhidră).
Lenalidomide Accord 25 mg capsule
3
Fiecare capsulă conţine lenalidomidă 25 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză
167
mg (sub formă de lactoză anhidră).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Lenalidomide Accord 2,5 mg capsule
Capsule din gelatină de mărimea 5, cu lungimea de aproximativ
11,0-11,8 mm, cu capac gri și corp alb
opac, inscripționate cu „LENALIDOMIDE” cu cerneală neagră pe
capac și „2,5 mg” cu cerneală
ver
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-02-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia