Latuda

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

lurasidon

זמין מ:

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.

קוד ATC:

N05AE05

INN (שם בינלאומי):

lurasidone

קבוצה תרפויטית:

neuroleptika

איזור תרפויטי:

Schizofreni

סממני תרפויטית:

Behandling av schizofreni hos vuxna 18 år och äldre.

leaflet_short:

Revision: 25

מצב אישור:

auktoriserad

תאריך אישור:

2014-03-21

עלון מידע

                                37
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
LATUDA 18,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LATUDA 37 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LATUDA 74 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
lurasidon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Latuda är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Latuda
3.
Hur du tar Latuda
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Latuda ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LATUDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Latuda innehåller det aktiva ämnet lurasidon och tillhör en grupp
läkemedel som kallas antipsykotika.
Latuda används för att behandla symtomen på schizofreni hos vuxna
(över 18 års ålder) och ungdomar
i åldern 13 till 17 år. Lurasidon fungerar genom att blockera
receptorer för signalsubstanserna
dopamin och serotonin i hjärnan. Dopamin och serotonin är
neurotransmittorer (substanser som
nervcellerna använder för att kommunicera med varandra) som är
delaktiga i schizofrenisymtomen.
Genom att blockera dessa receptorer, hjälper lurasidon till att
normalisera aktiviteten i hjärnan och
därmed minska symtomen på schizofreni.
Schizofreni är en sjukdom med symtom som att höra, se eller känna
saker som inte finns, ha
vanföreställningar, känna sig ovanligt misstänksam, bli mera
tillbakadragen, tala osammanhängande
och vara känslomässigt avtrubbad. Personer med denna sjukdom kan
också känna sig deprimerade,
ängsliga, skuldtyngda eller spända
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Latuda 18,5 mg filmdragerade tabletter
Latuda 37 mg filmdragerade tabletter
Latuda 74 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Latuda 18,5 mg filmdragerade tabletter
1 filmdragerad tablett innehåller lurasidonhydroklorid motsvarande
18,6 mg lurasidon.
Latuda 37 mg filmdragerade tabletter
1 filmdragerad tablett innehåller lurasidonhydroklorid motsvarande
37,2 mg lurasidon.
Latuda 74 mg filmdragerade tabletter
1 filmdragerad tablett innehåller lurasidonhydroklorid motsvarande
74,5 mg lurasidon.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Latuda 18,5 mg filmdragerade tabletter
Vita till benvita filmdragerade runda tabletter, 6 mm i diameter,
präglade med ”LA”
Latuda 37 mg filmdragerade tabletter
Vita till benvita filmdragerade runda tabletter, 8 mm i diameter,
präglade med ”LB”
Latuda 74 mg filmdragerade tabletter
Blekt gröna filmdragerade ovala tabletter, 12 mm x 7 mm, präglade
med ”LD”
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Latuda är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna och
ungdomar från 13 års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxen population_
Rekommenderad startdos är 37 mg lurasidon en gång dagligen. Det
krävs ingen initial dostitrering.
Lurasidon är effektivt i dosintervallet 37 till 148 mg en gång
dagligen. Dosökning ska göras efter
bedömning av läkare och baseras på observerat kliniskt
behandlingssvar. Den maximala dygnsdosen
får inte överstiga 148 mg.
Patienter som står på doser högre än 111 mg en gång dagligen och
som gör uppehåll i sin behandling i
mer än 3 dagar ska återuppta sin behandling med 111 mg en gång
dagligen och därefter titreras upp till
optimal dos. Patienter med övrig dosering kan återuppta sin
behandling med samma dos som tidigare,
utan att dosen behöver titreras upp.
_Pediatrisk population_
3
Rekommenderad startdos är 37 mg lurasidon en gå
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 14-09-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 14-09-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 14-09-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 14-09-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 14-09-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 14-09-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 14-09-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 14-09-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 14-09-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 14-09-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 14-09-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 14-09-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 14-09-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 14-09-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 14-09-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 14-09-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 14-09-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 14-09-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 14-09-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 14-09-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 14-09-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 14-09-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים