Latuda

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-09-2020

Bahan aktif:

lurasidon

Boleh didapati daripada:

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.

Kod ATC:

N05AE05

INN (Nama Antarabangsa):

lurasidone

Kumpulan terapeutik:

neuroleptika

Kawasan terapeutik:

Schizofreni

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling av schizofreni hos vuxna 18 år och äldre.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2014-03-21

Risalah maklumat

                                37
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
LATUDA 18,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LATUDA 37 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LATUDA 74 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
lurasidon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Latuda är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Latuda
3.
Hur du tar Latuda
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Latuda ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LATUDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Latuda innehåller det aktiva ämnet lurasidon och tillhör en grupp
läkemedel som kallas antipsykotika.
Latuda används för att behandla symtomen på schizofreni hos vuxna
(över 18 års ålder) och ungdomar
i åldern 13 till 17 år. Lurasidon fungerar genom att blockera
receptorer för signalsubstanserna
dopamin och serotonin i hjärnan. Dopamin och serotonin är
neurotransmittorer (substanser som
nervcellerna använder för att kommunicera med varandra) som är
delaktiga i schizofrenisymtomen.
Genom att blockera dessa receptorer, hjälper lurasidon till att
normalisera aktiviteten i hjärnan och
därmed minska symtomen på schizofreni.
Schizofreni är en sjukdom med symtom som att höra, se eller känna
saker som inte finns, ha
vanföreställningar, känna sig ovanligt misstänksam, bli mera
tillbakadragen, tala osammanhängande
och vara känslomässigt avtrubbad. Personer med denna sjukdom kan
också känna sig deprimerade,
ängsliga, skuldtyngda eller spända
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Latuda 18,5 mg filmdragerade tabletter
Latuda 37 mg filmdragerade tabletter
Latuda 74 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Latuda 18,5 mg filmdragerade tabletter
1 filmdragerad tablett innehåller lurasidonhydroklorid motsvarande
18,6 mg lurasidon.
Latuda 37 mg filmdragerade tabletter
1 filmdragerad tablett innehåller lurasidonhydroklorid motsvarande
37,2 mg lurasidon.
Latuda 74 mg filmdragerade tabletter
1 filmdragerad tablett innehåller lurasidonhydroklorid motsvarande
74,5 mg lurasidon.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Latuda 18,5 mg filmdragerade tabletter
Vita till benvita filmdragerade runda tabletter, 6 mm i diameter,
präglade med ”LA”
Latuda 37 mg filmdragerade tabletter
Vita till benvita filmdragerade runda tabletter, 8 mm i diameter,
präglade med ”LB”
Latuda 74 mg filmdragerade tabletter
Blekt gröna filmdragerade ovala tabletter, 12 mm x 7 mm, präglade
med ”LD”
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Latuda är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna och
ungdomar från 13 års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxen population_
Rekommenderad startdos är 37 mg lurasidon en gång dagligen. Det
krävs ingen initial dostitrering.
Lurasidon är effektivt i dosintervallet 37 till 148 mg en gång
dagligen. Dosökning ska göras efter
bedömning av läkare och baseras på observerat kliniskt
behandlingssvar. Den maximala dygnsdosen
får inte överstiga 148 mg.
Patienter som står på doser högre än 111 mg en gång dagligen och
som gör uppehåll i sin behandling i
mer än 3 dagar ska återuppta sin behandling med 111 mg en gång
dagligen och därefter titreras upp till
optimal dos. Patienter med övrig dosering kan återuppta sin
behandling med samma dos som tidigare,
utan att dosen behöver titreras upp.
_Pediatrisk population_
3
Rekommenderad startdos är 37 mg lurasidon en gå
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 10-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-09-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen