Jyseleca

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: רומנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

filgotinib maleate

זמין מ:

Gilead Sciences Ireland UC, Galapagos NV

קוד ATC:

L04AA45

INN (שם בינלאומי):

filgotinib

קבוצה תרפויטית:

Imunosupresoare

איזור תרפויטי:

Artrita, reumatoida

סממני תרפויטית:

Rheumatoid arthritisJyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (MTX). Ulcerative colitisJyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

Autorizat

תאריך אישור:

2020-09-24

עלון מידע

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
JYSELECA 100 MG COMPRIMATE FILMATE
JYSELECA 200 MG COMPRIMATE FILMATE
filgotinib
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Jyseleca și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Jyseleca
3.
Cum să luați Jyseleca
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Jyseleca
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE JYSELECA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Jyseleca conține substanța activă filgotinib. Acesta aparține unui
grup de medicamente denumite
inhibitori ai kinazelor Janus, care ajută la reducerea inflamației.
POLIARTRITA REUMATOIDĂ
Jyseleca este utilizat pentru tratamentul adulților cu poliartrită
reumatoidă, o boală inflamatorie a
articulațiilor. Acesta se poate utiliza dacă tratamentul anterior nu
a funcționat suficient de bine sau
dacă nu a fost tolerat. Jyseleca se poate utiliza singur sau
împreună cu un alt medicament pentru
artrită, metotrexat.
Jyse
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Jyseleca 100 mg comprimate filmate
Jyseleca 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Jyseleca 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține maleat de filgotinib echivalent cu
filgotinib 100 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat de 100 mg conține lactoză 76 mg (sub formă
de monohidrat).
Jyseleca 200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține maleat de filgotinib echivalent cu
filgotinib 200 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat de 200 mg conține lactoză 152 mg (sub
formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Jyseleca 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, de culoare bej, în formă de capsulă, cu
dimensiunile 12 x 7 mm, având „G” marcat
pe o parte și „100” pe cealaltă parte.
Jyseleca 200 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, de culoare bej, în formă de capsulă, cu
dimensiunile 17 x 8 mm, având „G” marcat
pe o parte și „200” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Poliartrită reumatoidă
Jyseleca este indicat pentru tratamentul poliartritei reumatoide
active moderată până la severă la
pacienți adulți care au obținut un răspuns inadecvat sau care
prezintă intoleranță la unul sau mai multe
medicamente antireumatice modificatoare de boală (MARMB). Jyseleca
poate fi administrat în
monoterapie sau în asociere cu metotrexat (MTX).
3
Colită ulcerativă
Jyseleca este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu
colită ulcerativă activă moderată până la
sever
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 30-05-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 30-05-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 27-07-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים